3,15% injecție cu ivermectină
.png)
.png)
.png)
.png)
Acțiune farmacologică
Ivermectinaare un efect antihelmintic bun asupra paraziților interni și externi, în principal nematodelor interne și artropodelor.Ratele de expulzare a Haemonchus, Ostertagia, Cooperia, Trichostrongylus (inclusiv Trichostrongylus aegilis), vierme rotund, Yangkou, Nematodirus, Trichostrongylus, Oesophagostomum, Dictyocaulus și larvele adulte și în stadiul al patrulea de Charbert la oi sunt de 97% ~ 100%.De asemenea, este foarte eficient împotriva artropodelor, cum ar fi larvele, acarienii și păduchii.Este puțin mai puțin eficient împotriva mestecării păduchilor și a muștelor căpușelor de oaie.Ivermectina este, de asemenea, extrem de eficientă împotriva căpușelor, precum și a muștelor propagate în fecale și, deși medicamentul nu provoacă imediat moartea căpușelor, poate afecta hrănirea, năpârlirea și ovipunerea, reducând astfel capacitatea de reproducere.Are efecte similare asupra muștelor de sânge.Rata de expulzare a Ascaris lumbricoides, Strongyloides rubrum, Strongyloides lamblia, Trichostrongylus trichiura, Oesophagostomum, Metastrongylus, Crestocercus dentatus adulți și paraziți imaturi la porci este de 94% ~ 100%, și este, de asemenea, extrem de eficientă împotriva Trichinella-chiinelei. spiralis în mușchi) și are, de asemenea, un bun efect de control asupra păduchilor de sânge și Sarcoptes scabiei la porci.Este ineficient împotriva trematodelor și teniei.
INDICAȚII
Macrolide antiparazitare.Tratamentul și combaterea bolii nematodelor animalelor, a acarienilor și a insectelor parazitare.
DOZAJ SI ADMINISTRARE
Pentru injectare subcutanată.
Bovine, ovine și caprine: 1,0 ml la 175 kg greutate corporală, 0,2 mg/kg greutate corporală
Porci: 1,0 ml per 117 kg greutate corporală, 0,3 mg/kg greutate corporală
REACȚIE ADVERSĂ
Pentru tratamentul hipodermatozei bovinelor, cum ar fi uciderea larvelor din părțile cheie, va provoca reacții adverse grave.Când este injectat, locul de injectare cu disconfort sau edem temporar.
AVERTIZĂRI SPECIALE
Nu este utilizat pentru animalele care alăptează.
A nu se utiliza prin administrare intramusculară sau intravenoasă.
Nu mai mult de 10 ml pentru fiecare loc de injectare.
În combinație cu dietilcarbamazină, poate apărea o cerebropatie severă sau fatală.
Toxice pentru viața acvatică, medicamentele și ambalajele nu ar trebui să polueze apa.
PERIOADA DE AȘTEPTARE
Porc: 28 de zile.
Bovine, caprine și ovine: 35 de zile.
DEPOZITARE
Sigilați și depozitați într-un loc uscat, ferit de lumină.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, a fost înființată în 2002, situată în orașul Shijiazhuang, provincia Hebei, China, lângă capitala Beijing.Ea este o mare întreprindere de medicamente veterinare certificată GMP, cu cercetare și dezvoltare, producție și vânzări de API veterinare, preparate, furaje premixate și aditivi pentru furaje.În calitate de centru tehnic provincial, Veyong a stabilit un sistem inovat de cercetare și dezvoltare pentru noile medicamente veterinare și este întreprinderea veterinară cunoscută la nivel național, bazată pe inovații tehnologice, cu 65 de profesioniști tehnici.Veyong are două baze de producție: Shijiazhuang și Ordos, din care baza Shijiazhuang acoperă o suprafață de 78.706 m2, cu 13 produse API, inclusiv Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracicline clorhidrat și 11 linii de producție de preparate, inclusiv pulbere, soluție orală, , premix, bolus, pesticide și dezinfectant, etc.Veyong oferă API-uri, peste 100 de preparate cu etichetă proprie și servicii OEM și ODM.
Veyong acordă o mare importanță managementului sistemului EHS (mediu, sănătate și siguranță) și a obținut certificatele ISO14001 și OHSAS18001.Veyong a fost listat în întreprinderile industriale emergente strategice din provincia Hebei și poate asigura furnizarea continuă de produse.
Veyong a stabilit sistemul complet de management al calității, a obținut certificatul ISO9001, certificatul China GMP, certificatul Australia APVMA GMP, certificatul Etiopia GMP, certificatul Ivermectin CEP și a trecut inspecția FDA din SUA.Veyong are o echipă profesionistă de înregistrare, vânzări și servicii tehnice, compania noastră a câștigat încredere și sprijin din partea numeroși clienți prin calitatea excelentă a produsului, servicii pre-vânzare și post-vânzare de înaltă calitate, management serios și științific.Veyong a făcut o cooperare pe termen lung cu multe întreprinderi farmaceutice pentru animale cunoscute la nivel internațional cu produse exportate în Europa, America de Sud, Orientul Mijlociu, Africa, Asia etc. în peste 60 de țări și regiuni.
