3,15% injecție de ivermectină
.png)
.png)
.png)
.png)
Acțiune farmacologică
IvermectinAre un efect anthelmintic bun asupra paraziților interni și externi, în principal nematode interne și artropode. Ratele de expulzare ale Haemonchus, Ostertagia, Cooperia, Trichostrongylus (inclusiv Trichstrongylus aegilis), viermi rotunzi, Yangkou, Nematodirus, Trichstrongylus, Esofagostom, Dictyocaulus, și Larvele pentru adulți și a patra etapă a Charbert în ovine 97% ~ 100%. De asemenea, este foarte eficient împotriva artropodelor, cum ar fi maggoturile de muște, acarienii și păduchii. Este puțin mai puțin eficient împotriva mestecării păduchilor și a muștelor de căpușe de oaie. Ivermectina este, de asemenea, extrem de eficientă împotriva căpușelor, precum și a muștelor propagate în materiile fecale și, deși medicamentul nu provoacă imediat moartea căpușă, poate afecta hrănirea, molarea și ovipozitia, reducând astfel capacitatea de reproducere. Are efecte similare asupra muștelor de sânge. Rata de expulzare a Ascaris lumbricoides, Strongyloides rubrum, Strongyloides lambllia, Trichostrongylus trichiura, esofagostomum, metastrongylus, crestocercus dentatus adulți și paraziți imaturi la porci este de 94% ~ 100% ， și este, de asemenea, extrem de eficient împotriva spiralei Trichinella în intestina (în mod extrem mușchi) și, de asemenea, are un efect de control bun asupra păduchilor de sânge și sarcoptes scabiei la porci. Este ineficient împotriva trematodelor și tapelor.
Indicații
Macrolide antiparazite. Tratamentul și controlul bolii nematodului animalelor, bolii de acarieni și boala parazită a insectelor.
Dozare și administrare
Pentru injecție subcutanată.
Vite, oi și capre: 1,0 ml pe 175 kg greutate corporală, 0,2 mg/kg greutate corporală
Porci: 1,0 ml pe 117 kg greutate corporală, 0,3 mg/kg greutate corporală
Reacție adversă
Pentru tratamentul hipodermatozei bovinelor, cum ar fi uciderea larvelor în părțile cheie, va provoca reacții adverse grave. Când este injectat, locul de injecție cu disconfort sau edem temporar.
Avertizări speciale
Nu este utilizat pentru animalele care alăptează.
Nu folosiți prin administrare intramusculară sau intravenoasă.
Nu mai mult de 10 ml fiecare loc de injecție.
Poate apărea combinate cu dietilcarbamazină, poate apărea cerebropatie severă sau fatală.
Toxic pentru viața acvatică, medicamentele și ambalajele nu ar trebui să polueze apa.
Perioada de retragere
Pig: 28 de zile.
Vite, capre și oi: 35 de zile.
DEPOZITARE
Sigilați și depozitați într -un loc uscat, protejați de lumină.
Țineți -vă la îndemâna copiilor.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, a fost înființată în 2002, situată în orașul Shijiazhuang, provincia Hebei, China, lângă capitala Beijing. Este o întreprindere veterinară veterinară certificată GMP, cu cercetare și dezvoltare, producție și vânzări de API-uri veterinare, preparate, fluxuri premixate și aditivi de alimentare. În calitate de centru tehnic provincial, Veyong a înființat un sistem inovat de cercetare și dezvoltare pentru noile medicamente veterinare și este cunoscută la nivel național, bazată pe inovație tehnologică cunoscută, există 65 de profesioniști tehnici. Veyong are două baze de producție: Shijiazhuang și Ordos, dintre care baza Shijiazhuang acoperă o suprafață de 78.706 m2, cu 13 produse API incluzând ivermectin, eprinmectină, tiamulină fumarate, oxitetraciclină, ecturi de clorhidrat, premix, și 11 linii de producție de preparate, inclusiv injecție, oral soluție de clorhidrat, premix, și dezinfectant, ects. Veyong oferă API-uri, peste 100 de preparate de etichetă și servicii OEM și ODM.
Veyong acordă o importanță deosebită gestionării sistemului EHS (mediu, sănătate și siguranță) și a obținut certificatele ISO14001 și OHSAS18001. Veyong a fost listat în întreprinderile industriale emergente strategice din provincia Hebei și poate asigura furnizarea continuă de produse.
Veyong a înființat sistemul complet de gestionare a calității, a obținut certificatul ISO9001, certificatul GMP China, certificatul Australia APVMA GMP, certificatul GMP Ethiopia, certificatul CEP IVERMECTIN și inspecția FDA din SUA. Veyong are o echipă profesională de înregistrare, vânzări și servicii tehnice, compania noastră a câștigat dependență și sprijin din partea numeroșilor clienți prin calitate excelentă a produsului, pre-vânzări de înaltă calitate și servicii post-vânzare, management serios și științific. Veyong a făcut cooperare pe termen lung cu multe întreprinderi farmaceutice de animale cunoscute la nivel internațional, cu produse exportate în Europa, America de Sud, Orientul Mijlociu, Africa, Asia, etc. Peste 60 de țări și regiuni.
