0,08% IVERMECTIN DRENCH
.png)
.png)
.png)
.png)
Compoziţie
Ingredient activ:lvermectina, 0,8 mg/ml.
Excipienți: polisorbat 80, propilenglicol, alcool benzilic, apă purificată
Descriere
Lichid limpede gălbui
Specii țintă
Oaia, capra
Indicatii
Produsul este un agent antihelmintic cu spectru larg aparținând antibioticelor lactonice mac-rociclice și are un efect favorabil ucigător asupra viermilor rotunzi gastrointestinali, viermilor pulmonari, botilor nazali de oaie, acarienilor larve-mange la oaie și capră.
Dozaj si administrare
200 ug/kg, egal cu 0,25 ml/kg.
Se administrează pe cale orală conform următoarelor doze:
Ovine și capre: 200 µg/kg, egal cu 0,25 ml pe kg greutate corporală
Se recomandă utilizarea unui pistol dozator calibrat corespunzător pentru a permite o dozare precisă în special la animalele tinere Contraindicații
A nu se utiliza prin injectare intramusculară sau intravenoasă
A nu se utiliza în caz de hipersensibilitate cunoscută la ingredientul activ
Precauții
(1) Precauții speciale pentru utilizare la animale: Nu tratați oile și caprine cu acest produs în decurs de 14 zile de la sacrificare pentru consum uman;A nu se descurca cu femelele a caror lapte este destinat consumului uman
(2) Precauții speciale de siguranță care trebuie luate de persoana care administrează sau manipulează produsul
Nu fumați, beți sau mâncați în timp ce manipulați produsul;Evitați contactul cu pielea și ochii;În caz de vărsare accidentală pe piele sau ochi, spălați imediat zona afectată cu apă curentă curată.Solicitați asistență medicală dacă iritația persistă;Spălați-vă mâinile după utilizare.Protejați de lumină, nu lăsați la îndemâna copiilor
Reacție adversă
Unele animale pot tusi usor imediat dupa tratament.Acesta este un eveniment temporar și nu are consecințe clinice.
Interacțiuni cu alte medicamente
Nu îl utilizați concomitent cu dietilcarbamazina,
0,08% ivermectinănu trebuie utilizat în combinație cu medicamente care inhibă activitatea SNC,
Produsul nu poate fi utilizat cu inhibitori ai glicoproteinei P, cum ar fi morfina, digoxina, etc.;
Aplicarea legăturii de lvermectină și albendazol poate spori eficacitatea dezinsectizării
Perioadele de retragere
Carne: 14 zile.
Lapte: A nu se utiliza în lapte de animale pentru consum uman
Eliminarea containerelor
Extrem de periculos pentru pești și viața acvatică;
Containerul trebuie aruncat în siguranță prin îngropare în deșeuri departe de cursul de apă sau incinerat;
Perioada de valabilitate a produsului după deschidere: o lună.
Depozitare
Ferit de lumina directa a soarelui si depozitat sub 30"C
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, a fost înființată în 2002, situată în orașul Shijiazhuang, provincia Hebei, China, lângă capitala Beijing.Ea este o mare întreprindere de medicamente veterinare certificată GMP, cu cercetare și dezvoltare, producție și vânzări de API veterinare, preparate, furaje premixate și aditivi pentru furaje.În calitate de centru tehnic provincial, Veyong a stabilit un sistem inovat de cercetare și dezvoltare pentru noile medicamente veterinare și este întreprinderea veterinară cunoscută la nivel național, bazată pe inovații tehnologice, cu 65 de profesioniști tehnici.Veyong are două baze de producție: Shijiazhuang și Ordos, din care baza Shijiazhuang acoperă o suprafață de 78.706 m2, cu 13 produse API, inclusiv Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracicline clorhidrat și 11 linii de producție de preparate, inclusiv pulbere, soluție orală, , premix, bolus, pesticide și dezinfectant, etc.Veyong oferă API-uri, peste 100 de preparate cu etichetă proprie și servicii OEM și ODM.
Veyong acordă o mare importanță managementului sistemului EHS (mediu, sănătate și siguranță) și a obținut certificatele ISO14001 și OHSAS18001.Veyong a fost listat în întreprinderile industriale emergente strategice din provincia Hebei și poate asigura furnizarea continuă de produse.
Veyong a stabilit sistemul complet de management al calității, a obținut certificatul ISO9001, certificatul China GMP, certificatul Australia APVMA GMP, certificatul Etiopia GMP, certificatul Ivermectin CEP și a trecut inspecția FDA din SUA.Veyong are o echipă profesionistă de înregistrare, vânzări și servicii tehnice, compania noastră a câștigat încredere și sprijin din partea numeroși clienți prin calitatea excelentă a produsului, servicii pre-vânzare și post-vânzare de înaltă calitate, management serios și științific.Veyong a făcut o cooperare pe termen lung cu multe întreprinderi farmaceutice pentru animale cunoscute la nivel internațional cu produse exportate în Europa, America de Sud, Orientul Mijlociu, Africa, Asia etc. în peste 60 de țări și regiuni.
