250 mg triclabendazol bolus
.png)
.png)
.png)
.png)
Acțiuni farmacologice
Farmacodinamică Triclobendazolul aparține clasei de medicamente benzimidazol, este utilizat în mod special pentru a rezista Fasciola hepatica și are un efect ucigător evident asupra Fasciola hepatica de diferite vârste.medicament pentru nenorociri.După ce medicamentul este absorbit, interferează cu structura microtubulilor și funcția parazitului, inhibă eliberarea de proteaze hidrolitice parazite.Efectul triclobendazolului asupra viermilor variază în funcție de concentrație, cum ar fi adulții la concentrații scăzute (1 ~ 3μg/ml)
Medicamentul supraviețuiește încă 24 de ore, iar activitatea este slăbită semnificativ în concentrația mai mare (10-25μg/ml) timp de 24 de ore;concentrația mare de 25-50μg/ml o inhibă complet timp de 24 de ore.Dar mai sensibil la viermi.La 10 μg/ml, toată activitatea de 24 de ore a fost inhibată.
Farmacocinetica
Biodisponibilitatea triclobendazolului este mare.După administrarea orală a 10 mg/kg greutate corporală la capre și oi, medicamentul plasmatic de vârf a atins 15 μg/ml în 24 până la 36 de ore, iar nivelurile sanguine ale triclobendazolului și metaboliților săi au fost mai mari.Valoarea maximă a medicamentului este de 5 până la 20 de ori mai mare decât a altor antihelmintice benzimidazolice, iar timpul de înjumătățire prin eliminare este de aproximativ 22 de ore.Triclobendazolul este în mare parte oxidat la oi și șobolani la sulfonă și derivați de sulfoxid, care se leagă de albumină și persistă în plasmă mai mult de 7 zile.Concentrațiile plasmatice mari și legarea de albumina plasmatică par să fie asociate cu durata prelungită a acțiunii antifascioli.După 10 zile de administrare a medicamentului la oaie, aproximativ 95% din medicament este excretat în fecale, 2% este excretat în urină și mai puțin de 1% este excretat în lapte.
Acțiuni și utilizări
Benzimidazol medicament anti-fasciola.Este utilizat în principal pentru prevenirea și tratamentul infecției cu Fasciola hepatica la bovine și ovine.
Reacție adversă
Nu au fost observate reacții adverse atunci când sunt utilizate conform utilizării și dozei prescrise
Precauții
(1) Cu handicap în timpul producției de lapte.
(2) Este foarte toxic pentru pești, iar recipientul rezidual pentru medicamente nu ar trebui să polueze sursa de apă.
(3) Persoanele care sunt alergice la medicamente ar trebui să evite contactul direct cu pielea și inhalarea atunci când le folosesc, să poarte mănuși atunci când iau medicamente și să interzică mâncarea, băutul și fumatul.
(4) Spălați-vă mâinile după aplicare
Perioada de retragere
56 de zile pentru bovine și oi
Depozitare
A se păstra la loc sub 30℃.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, a fost înființată în 2002, situată în orașul Shijiazhuang, provincia Hebei, China, lângă capitala Beijing.Ea este o mare întreprindere de medicamente veterinare certificată GMP, cu cercetare și dezvoltare, producție și vânzări de API veterinare, preparate, furaje premixate și aditivi pentru furaje.În calitate de centru tehnic provincial, Veyong a stabilit un sistem inovat de cercetare și dezvoltare pentru noile medicamente veterinare și este întreprinderea veterinară cunoscută la nivel național, bazată pe inovații tehnologice, cu 65 de profesioniști tehnici.Veyong are două baze de producție: Shijiazhuang și Ordos, din care baza Shijiazhuang acoperă o suprafață de 78.706 m2, cu 13 produse API, inclusiv Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracicline clorhidrat și 11 linii de producție de preparate, inclusiv pulbere, soluție orală, , premix, bolus, pesticide și dezinfectant, etc.Veyong oferă API-uri, peste 100 de preparate cu etichetă proprie și servicii OEM și ODM.
Veyong acordă o mare importanță managementului sistemului EHS (mediu, sănătate și siguranță) și a obținut certificatele ISO14001 și OHSAS18001.Veyong a fost listat în întreprinderile industriale emergente strategice din provincia Hebei și poate asigura furnizarea continuă de produse.
Veyong a stabilit sistemul complet de management al calității, a obținut certificatul ISO9001, certificatul China GMP, certificatul Australia APVMA GMP, certificatul Etiopia GMP, certificatul Ivermectin CEP și a trecut inspecția FDA din SUA.Veyong are o echipă profesionistă de înregistrare, vânzări și servicii tehnice, compania noastră a câștigat încredere și sprijin din partea numeroși clienți prin calitatea excelentă a produsului, servicii pre-vânzare și post-vânzare de înaltă calitate, management serios și științific.Veyong a făcut o cooperare pe termen lung cu multe întreprinderi farmaceutice pentru animale cunoscute la nivel internațional cu produse exportate în Europa, America de Sud, Orientul Mijlociu, Africa, Asia etc. în peste 60 de țări și regiuni.
