20% sulfadiazină + 4% trimetoprim injectabil

Scurta descriere:

Compozitii:

Sulfadiazină 20% g/v;Trimetoprim 4% g/v

Ambalare:50 ml, 100 ml

Certificat:GMP și ISO

Probă:Disponibil

Serviciu:OEM și ODM, post-service bun

 

 


Preț FOB 0,5 USD – 9.999 / bucată
Cantitate min.comandă 1 bucată/buc
Abilitatea de alimentare 10000 bucăți/bucăți pe lună
Termen de plata T/T, D/P, D/A, L/C
cămile bovine caprele porci oaie

Detaliile produsului

Profilul Companiei

Etichete de produs

Ingredient activ

Sulfadiazină 20,00% g/v.

Trimetoprim 4,00% g/v

Acțiune farmacologică

Sulfadiazina este un medicament sulfatic moderat eficient pentru uz sistemic și este un agent bacteriostatic cu spectru larg.Mecanismul său de acțiune se datorează faptului că este similar din punct de vedere structural cu acidul p-aminobenzoic (PABA) și poate concura cu PABA pentru a acționa asupra dihidrofolat sintazei din bacterii, împiedicând astfel utilizarea PABA ca materie primă pentru a sintetiza tetrahidrofolatul necesar bacteriilor, prin urmare inhibarea Sinteza proteinei bacteriene joacă un efect antibacterian.

sulfadiazina+trimetoprim inj-1

Indlcare

Această soluție injectabilă este indicată în tratamentul infecțiilor sistemice cauzate de sau asociate cu organisme sensibile la combinația Trimetoprim: Sulfadiazină.Spectrul de activitate include atât organisme Gram-pozitive, cât și Gram-negative, inclusiv: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, Pneumococi.Proteus, Salmonella spp.Stafilococi, Streptococi, Vibrio.

Dozaj si administrare

Numai prin injectare subcutanată.

Bovine: Doza recomandată este de 15 mg de ingrediente active pe kg greutate corporală (1 ml pe 16 kg greutate corporală) prin injecție intramusculară sau intravenoasă lentă.

Cai: Doza recomandată este de 15 mg de ingrediente active per kg greutate corporală (1 ml la 16 kg greutate corporală), prin injecție intravenoasă lentă.

Câini și pisici: doza recomandată este de 30 mg de ingrediente active pe kg greutate corporală (1 ml pe 8 kg greutate corporală).

Contraindicații

Injecția nu trebuie făcută pe alte căi decât cele recomandate.

A nu se administra intraperitoneal, intra - arterial sau intratecal.

A nu se administra animalelor cu sensibilitate cunoscută la sulfonamide, leziuni severe ale parenchimului hepatic sau discrazii sanguine.

Avertismente speciale

1 Pentru administrarea intravenoasă, produsul trebuie încălzit la temperatura corpului și injectat lent pe o perioadă de timp cât este posibil în mod rezonabil.

2 La primul semn de intoleranță, injecția trebuie întreruptă și inițiat tratamentul de șoc.

În timpul efectului terapeutic al produsului, trebuie să fie disponibilă apă potabilă adecvată.

Perioada de retragere

Bovine: Carne - 12 zile

Lapte - 4 zile.

Depozitare

A se proteja de lumina directă a soarelui și a se păstra sub 30℃.


  • Anterior:
  • Următorul:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, a fost înființată în 2002, situată în orașul Shijiazhuang, provincia Hebei, China, lângă capitala Beijing.Ea este o mare întreprindere de medicamente veterinare certificată GMP, cu cercetare și dezvoltare, producție și vânzări de API veterinare, preparate, furaje premixate și aditivi pentru furaje.În calitate de centru tehnic provincial, Veyong a stabilit un sistem inovat de cercetare și dezvoltare pentru noile medicamente veterinare și este întreprinderea veterinară cunoscută la nivel național, bazată pe inovații tehnologice, cu 65 de profesioniști tehnici.Veyong are două baze de producție: Shijiazhuang și Ordos, din care baza Shijiazhuang acoperă o suprafață de 78.706 m2, cu 13 produse API, inclusiv Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracicline clorhidrat și 11 linii de producție de preparate, inclusiv pulbere, soluție orală, , premix, bolus, pesticide și dezinfectant, etc.Veyong oferă API-uri, peste 100 de preparate cu etichetă proprie și servicii OEM și ODM.

    Veyong (2)

    Veyong acordă o mare importanță managementului sistemului EHS (mediu, sănătate și siguranță) și a obținut certificatele ISO14001 și OHSAS18001.Veyong a fost listat în întreprinderile industriale emergente strategice din provincia Hebei și poate asigura furnizarea continuă de produse.

    HEBEI VEYONG
    Veyong a stabilit sistemul complet de management al calității, a obținut certificatul ISO9001, certificatul China GMP, certificatul Australia APVMA GMP, certificatul Etiopia GMP, certificatul Ivermectin CEP și a trecut inspecția FDA din SUA.Veyong are o echipă profesionistă de înregistrare, vânzări și servicii tehnice, compania noastră a câștigat încredere și sprijin din partea numeroși clienți prin calitatea excelentă a produsului, servicii pre-vânzare și post-vânzare de înaltă calitate, management serios și științific.Veyong a făcut o cooperare pe termen lung cu multe întreprinderi farmaceutice pentru animale cunoscute la nivel internațional cu produse exportate în Europa, America de Sud, Orientul Mijlociu, Africa, Asia etc. în peste 60 de țări și regiuni.

    VEYONG PHARMA

    produse asemanatoare