20% sulfadiazină+4% injecție de trimetoprimă
.png)
.png)
.png)
.png)
Ingredient activ
Sulfadiazină 20,00% în greutate/v.
Trimetoprim 4,00% în greutate/v
Acțiune farmacologică
Sulfadiazina este un medicament sulfa moderat eficient pentru uz sistemic și este un agent bacteriostatic cu spectru larg. Mecanismul său de acțiune se datorează faptului că este similar din punct de vedere structural cu acidul p-aminobenzoic (PABA) și poate concura cu PABA pentru a acționa asupra dihidrofolatului sintaza în bacterii, împiedicând astfel PABA să fie utilizat ca materie primă pentru a sintetiza tetrahidrofolatul cerut de bacterii, inhibarea prin sinteză a proteinei bacteriale necesare un antibacfac.
Indlcare
Această soluție injectabilă este indicată în tratamentul infecțiilor sistemice cauzate de sau asociate cu organismele sensibile la combinația trimetoprim: sulfadiazină. Spectrul de activitate include atât organisme gram-pozitive, cât și gram-negative, inclusiv: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp. Klebsiella spp, Pasteurella spp, pneumococci. Proteus, Salmonella spp. Staphylococci, Streptococci, Vibrio.
Dozare și administrare
Numai prin injecție subcutanată.
Bovine: Rata de doză recomandată este de 15 mg de ingrediente active pe kg greutate corporală (1 ml pe o greutate corporală de 16 kg) prin injecție intravenoasă intramusculară sau lentă.
Cai: Rata de doză recomandată este de 15 mg de ingrediente active pe kg greutate corporală (1 ml pe 16 kg greutate corporală), prin injecție intravenoasă lentă.
Câini și pisici: Rata de doză recomandată este de 30 mg de ingrediente active pe kg greutate corporală (1 ml pe 8 kg greutate corporală).
Contraindicații
Injecția nu trebuie dată de alte rute decât cele recomandate.
Nu trebuie administrat intraperitoneal, intra -arterial sau intratecal.
Nu administrați animalelor cu sensibilitate la sulfonamidă cunoscută, leziuni parenchimale hepatice severe sau discrasii din sânge.
Avertizări speciale
1 Pentru administrarea intravenoasă, produsul trebuie încălzit la temperatura corpului și injectat lent pe o perioadă cât mai mult timp cât este practic practic.
2 La primul semn de intoleranță, injecția trebuie întreruptă și a fost inițiată tratamentul de șoc.
Apa potabilă adecvată ar trebui să fie disponibilă în timpul efectului terapeutic al produsului.
Perioada de retragere
Bovine: carne - 12 zile
Lapte - 4 zile.
Depozitare
Protejați -vă de lumina directă a soarelui și depozitați sub 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, a fost înființată în 2002, situată în orașul Shijiazhuang, provincia Hebei, China, lângă capitala Beijing. Este o întreprindere veterinară veterinară certificată GMP, cu cercetare și dezvoltare, producție și vânzări de API-uri veterinare, preparate, fluxuri premixate și aditivi de alimentare. În calitate de centru tehnic provincial, Veyong a înființat un sistem inovat de cercetare și dezvoltare pentru noile medicamente veterinare și este cunoscută la nivel național, bazată pe inovație tehnologică cunoscută, există 65 de profesioniști tehnici. Veyong are două baze de producție: Shijiazhuang și Ordos, dintre care baza Shijiazhuang acoperă o suprafață de 78.706 m2, cu 13 produse API incluzând ivermectin, eprinmectină, tiamulină fumarate, oxitetraciclină, ecturi de clorhidrat, premix, și 11 linii de producție de preparate, inclusiv injecție, oral soluție de clorhidrat, premix, și dezinfectant, ects. Veyong oferă API-uri, peste 100 de preparate de etichetă și servicii OEM și ODM.
Veyong acordă o importanță deosebită gestionării sistemului EHS (mediu, sănătate și siguranță) și a obținut certificatele ISO14001 și OHSAS18001. Veyong a fost listat în întreprinderile industriale emergente strategice din provincia Hebei și poate asigura furnizarea continuă de produse.
Veyong a înființat sistemul complet de gestionare a calității, a obținut certificatul ISO9001, certificatul GMP China, certificatul Australia APVMA GMP, certificatul GMP Ethiopia, certificatul CEP IVERMECTIN și inspecția FDA din SUA. Veyong are o echipă profesională de înregistrare, vânzări și servicii tehnice, compania noastră a câștigat dependență și sprijin din partea numeroșilor clienți prin calitate excelentă a produsului, pre-vânzări de înaltă calitate și servicii post-vânzare, management serios și științific. Veyong a făcut cooperare pe termen lung cu multe întreprinderi farmaceutice de animale cunoscute la nivel internațional, cu produse exportate în Europa, America de Sud, Orientul Mijlociu, Africa, Asia, etc. Peste 60 de țări și regiuni.
