1% injecție de eprinmectină
.png)
.png)
.png)
.png)
Acțiune farmacologică
Farmacodinamică: eprinmetina este un insecticid de macrolidă in vitro și in vivo. Spectrul antihelmintic este similar cu cel al ivermectinei. Ratele de expulzare adulte și larve ale celor mai frecvente nematode prin injectarea subcutanată a acestui produs sunt de 95%. Acest produs este mai puternic decât ivermectina în uciderea Archaea, Esofagostomului radiatum și Trichstrongylus serrata. Are un efect de ucidere 100% asupra larvelor muștelor pielii de vite și efect de ucidere puternic asupra căpușelor de bovine.
Farmacocinetică după injecția subcutanată a acestui produs (0,2 mg/kg) în gâtul vacilor lactate, timpul până la maximul concentrației a fost de 28,2 ore, concentrația maximă a fost de 87,5 ng/ml, iar timpul de eliminare a timpului de eliminare a fost de 35,7 ore.
Acțiune farmacologică
Farmacodinamică: eprinmetina este un insecticid de macrolidă in vitro și in vivo. Spectrul antihelmintic este similar cu cel al ivermectinei. Ratele de expulzare adulte și larve ale celor mai frecvente nematode prin injectarea subcutanată a acestui produs sunt de 95%. Acest produs este mai puternic decât ivermectina în uciderea Archaea, Esofagostomului radiatum și Trichstrongylus serrata. Are un efect de ucidere 100% asupra larvelor muștelor pielii de vite și efect de ucidere puternic asupra căpușelor de bovine.
Farmacocinetică după injecția subcutanată a acestui produs (0,2 mg/kg) în gâtul vacilor lactate, timpul până la maximul concentrației a fost de 28,2 ore, concentrația maximă a fost de 87,5 ng/ml, iar timpul de eliminare a timpului de eliminare a fost de 35,7 ore.
Interacțiuni medicamentoase
Poate fi utilizat concomitent cu dietilcarbamazină și poate produce encefalopatie severă sau fatală.
Acțiune și utilizare
Medicamente antiparazitare macrolide. Este utilizat în principal pentru a expulza endoparaziții de bovine, cum ar fi nematode gastrointestinale, viermi pulmonare și ectoparaziți, cum ar fi căpușe, acarieni, păduchi, maggoturi cu muscă a pielii pentru bovine și maggoturi de muscă striate.
Dozare și administrare
Injecție subcutanată: o singură doză, 0,2 ml la 10 kg greutate corporală pentru bovine.
Reacții adverse
Nu s -au observat reacții adverse atunci când sunt utilizate în funcție de utilizarea și doza specificată.
Precauții
(1) Acest produs este doar pentru injecție subcutanată și nu trebuie injectat intramuscular sau intravenos.
(2) Este contraindicat la câinii Collie.
(3) Creveții, peștii și organismele acvatice sunt foarte toxice, iar ambalarea medicamentelor reziduale nu ar trebui să contamineze sursa de apă.
(4) Când utilizați acest produs, operatorul nu ar trebui să mănânce sau să fumeze și ar trebui să se spele pe mâini după operație.
(5) Păstrați -vă la îndemâna copiilor.
Timp de retragere
1 zi; Vacile lactate abandonează perioada laptelui 1 zi.
Pachet
50ml, 100ml
Depozitare
Sigilat și depozitat într -un loc răcoros, protejat de lumină.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, a fost înființată în 2002, situată în orașul Shijiazhuang, provincia Hebei, China, lângă capitala Beijing. Este o întreprindere veterinară veterinară certificată GMP, cu cercetare și dezvoltare, producție și vânzări de API-uri veterinare, preparate, fluxuri premixate și aditivi de alimentare. În calitate de centru tehnic provincial, Veyong a înființat un sistem inovat de cercetare și dezvoltare pentru noile medicamente veterinare și este cunoscută la nivel național, bazată pe inovație tehnologică cunoscută, există 65 de profesioniști tehnici. Veyong are două baze de producție: Shijiazhuang și Ordos, dintre care baza Shijiazhuang acoperă o suprafață de 78.706 m2, cu 13 produse API incluzând ivermectin, eprinmectină, tiamulină fumarate, oxitetraciclină, ecturi de clorhidrat, premix, și 11 linii de producție de preparate, inclusiv injecție, oral soluție de clorhidrat, premix, și dezinfectant, ects. Veyong oferă API-uri, peste 100 de preparate de etichetă și servicii OEM și ODM.
Veyong acordă o importanță deosebită gestionării sistemului EHS (mediu, sănătate și siguranță) și a obținut certificatele ISO14001 și OHSAS18001. Veyong a fost listat în întreprinderile industriale emergente strategice din provincia Hebei și poate asigura furnizarea continuă de produse.
Veyong a înființat sistemul complet de gestionare a calității, a obținut certificatul ISO9001, certificatul GMP China, certificatul Australia APVMA GMP, certificatul GMP Ethiopia, certificatul CEP IVERMECTIN și inspecția FDA din SUA. Veyong are o echipă profesională de înregistrare, vânzări și servicii tehnice, compania noastră a câștigat dependență și sprijin din partea numeroșilor clienți prin calitate excelentă a produsului, pre-vânzări de înaltă calitate și servicii post-vânzare, management serios și științific. Veyong a făcut cooperare pe termen lung cu multe întreprinderi farmaceutice de animale cunoscute la nivel internațional, cu produse exportate în Europa, America de Sud, Orientul Mijlociu, Africa, Asia, etc. Peste 60 de țări și regiuni.
