5% Closantel sodiu injectabil

Scurta descriere:

Aspect:Acest produs este un lichid limpede gălbui sau galben.


Preț FOB 0,5 USD – 9.999 / bucată
Cantitate min.comandă 1 bucată/buc
Abilitatea de alimentare 10000 bucăți/bucăți pe lună
Termen de plata T/T, D/P, D/A, L/C

Detaliile produsului

Profilul Companiei

Etichete de produs

Acțiune farmacologică

Farmacodinamică Acest produs are activitate antihelmintică împotriva bovinelor, Fasciola lamblia, Haemonchus contortus și a unor artropode.Este ineficient împotriva Onchocerca spp. anterior și posterior.Pentru majoritatea nematozilor gastrointestinali, cum ar fi Haemonchus, Yangkou și Esophagostomum, mai mult de 90%.Unele tulpini de oi H. contortus pot dezvolta rezistență la acest produs.Closantel de sodiu este eficient în expulzarea viermilor, dar nu și a larvelor din organism.De asemenea, previne sau reduce infecția cu Strongyloides vulgaris la cai.În plus, are un efect ucigător de 100% asupra larvelor din prima, a doua și a treia etapă a muștei cu nas de oaie și, de asemenea, are un efect bun de ucidere asupra larvelor din pielea de vacă.Mecanismul său antihelmintic este de a exercita un efect antihelmintic prin creșterea permeabilității mitocondriale a paraziților și decuplarea fosforilării oxidative.

Farmacocinetica

Legarea Closantelului la proteinele plasmatice la ovine este ridicată (> 99%), ceea ce duce la un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de 14,5 zile.Medicamentul a fost excretat în principal prin fecale (80%), iar mai puțin de 0,5% din medicament a fost excretat prin urină.

Closantel-sodiu-injectabil (1)

Interacțiuni medicamentoase

Closantel poate fi utilizat în combinație cu benzimidazoli sau levamisol.

Acțiune și utilizare

Medicamente antihelmintice.Este utilizat în principal pentru controlul Fasciola hepatica, bolii nematode gastrointestinale și miaza nazală de oaie la bovine și ovine.

Dozaj si administrare

Injecție subcutanată sau intramusculară: o singură doză, 0,05 ~ 0,1 ml pentru bovine și 0,1 ~ 0,2 ml pentru oi la 1 kg greutate corporală.

Reactii adverse

Nu au fost observate reacții adverse atunci când este utilizat conform utilizării și dozei specificate.

Precauții

Are o anumită iritare a țesuturilor locale.

Perioada de retragere

28 de zile pentru bovine și ovine;28 de zile pentru perioada de întrerupere a laptelui.

Depozitare

Sigilat si depozitat la loc racoros, ferit de lumina.

Pachet

50 ml, 100 ml, 250 ml.


  • Anterior:
  • Următorul:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, a fost înființată în 2002, situată în orașul Shijiazhuang, provincia Hebei, China, lângă capitala Beijing.Ea este o mare întreprindere de medicamente veterinare certificată GMP, cu cercetare și dezvoltare, producție și vânzări de API veterinare, preparate, furaje premixate și aditivi pentru furaje.În calitate de centru tehnic provincial, Veyong a stabilit un sistem inovat de cercetare și dezvoltare pentru noile medicamente veterinare și este întreprinderea veterinară cunoscută la nivel național, bazată pe inovații tehnologice, cu 65 de profesioniști tehnici.Veyong are două baze de producție: Shijiazhuang și Ordos, din care baza Shijiazhuang acoperă o suprafață de 78.706 m2, cu 13 produse API, inclusiv Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracicline clorhidrat și 11 linii de producție de preparate, inclusiv pulbere, soluție orală, , premix, bolus, pesticide și dezinfectant, etc.Veyong oferă API-uri, peste 100 de preparate cu etichetă proprie și servicii OEM și ODM.

    Veyong (2)

    Veyong acordă o mare importanță managementului sistemului EHS (mediu, sănătate și siguranță) și a obținut certificatele ISO14001 și OHSAS18001.Veyong a fost listat în întreprinderile industriale emergente strategice din provincia Hebei și poate asigura furnizarea continuă de produse.

    HEBEI VEYONG
    Veyong a stabilit sistemul complet de management al calității, a obținut certificatul ISO9001, certificatul China GMP, certificatul Australia APVMA GMP, certificatul Etiopia GMP, certificatul Ivermectin CEP și a trecut inspecția FDA din SUA.Veyong are o echipă profesionistă de înregistrare, vânzări și servicii tehnice, compania noastră a câștigat încredere și sprijin din partea numeroși clienți prin calitatea excelentă a produsului, servicii pre-vânzare și post-vânzare de înaltă calitate, management serios și științific.Veyong a făcut o cooperare pe termen lung cu multe întreprinderi farmaceutice pentru animale cunoscute la nivel internațional cu produse exportate în Europa, America de Sud, Orientul Mijlociu, Africa, Asia etc. în peste 60 de țări și regiuni.

    VEYONG PHARMA

    produse asemanatoare