15% injecție de amoxicilină
.png)
.png)
.png)
.png)
Indicaţie
Injecție de amoxicilinăeste o suspensie de particule fine. După ce stau în picioare, particulele fine se scufundă și devin o suspensie uniformă în afara albului după agitare. [Acțiune farmacologică] Amoxicilina inhibă sinteza pereților celulelor bacteriene, astfel încât bacteriile din faza de creștere devin rapid sferoizi și ruptură și bacterii lizei. Este bun pentru diverse Streptococcus, Staphylococcus, Clostridium și alte bacterii Gram-pozitive, și Pasteurella, Mannheimia hemolyticus, Escherichia coli, Salmonella și alte bacterii gram-negative. Activitatea antibacteriană.
După injecția intramusculară la porci și bovine, biodisponibilitatea este de 60% până la 100%, iar concentrația de vârf plasmatică de 1,5 până la 4,5 pg/ml este atinsă la 1 până la 3 ore după injecție. După ce porcii și vacile au fost injectate cu acest produs, concentrația de medicamente de sânge peste MIC90 a fost menținută timp de 36 de ore, respectiv 72 de ore. După injecții repetate (48 de ore între două injecții), parametrii farmacocinetici sunt stabili și nu există niciun efect de acumulare. Este excretat în principal prin rinichi în formă activă.
Interacțiuni medicamentoase macrolide, sulfonamide și antibiotice tetracicline inhibă sinteza proteinelor bacteriene. Utilizarea simultană a acestor antibiotice poate reduce efectul bactericid al amoxicilinei.
Indicații: Este utilizat pentru infecția bacteriilor Gram-pozitive și a bacteriilor gram-negative cauzate de bacteriile sensibile la amoxicilină la porci și bovine.
Dozare și administrare
Calculată ca amoxicilină. Injecție intramusculară: o singură doză, 15 mg pentru porc și bovine pentru fiecare 1 kg de greutate corporală. O altă injecție poate fi administrată după 48 de ore, dacă este nevoie.
Precauții
(1)15% injecție de amoxicilinăeste contraindicat la animale alergice la peniciline.
(2) Este contraindicat la animalele afectate cu insuficiență renală severă.
(3) se agită bine înainte de utilizare.
(4) Nu mai mult de 20 ml pe loc de injecție.
Reacții adverse
Administrarea acestui produs poate duce la fenomene alergice și, ocazional, reacții alergice severe (cum ar fi șocul anafilactic).
Perioada de retragere
16 zile pentru vite, 20 de zile pentru porci și 3 zile pentru perioada de abstinență.
Depozitare
Sigilat și depozitat într -un loc răcoros.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, a fost înființată în 2002, situată în orașul Shijiazhuang, provincia Hebei, China, lângă capitala Beijing. Este o întreprindere veterinară veterinară certificată GMP, cu cercetare și dezvoltare, producție și vânzări de API-uri veterinare, preparate, fluxuri premixate și aditivi de alimentare. În calitate de centru tehnic provincial, Veyong a înființat un sistem inovat de cercetare și dezvoltare pentru noile medicamente veterinare și este cunoscută la nivel național, bazată pe inovație tehnologică cunoscută, există 65 de profesioniști tehnici. Veyong are două baze de producție: Shijiazhuang și Ordos, dintre care baza Shijiazhuang acoperă o suprafață de 78.706 m2, cu 13 produse API incluzând ivermectin, eprinmectină, tiamulină fumarate, oxitetraciclină, ecturi de clorhidrat, premix, și 11 linii de producție de preparate, inclusiv injecție, oral soluție de clorhidrat, premix, și dezinfectant, ects. Veyong oferă API-uri, peste 100 de preparate de etichetă și servicii OEM și ODM.
Veyong acordă o importanță deosebită gestionării sistemului EHS (mediu, sănătate și siguranță) și a obținut certificatele ISO14001 și OHSAS18001. Veyong a fost listat în întreprinderile industriale emergente strategice din provincia Hebei și poate asigura furnizarea continuă de produse.
Veyong a înființat sistemul complet de gestionare a calității, a obținut certificatul ISO9001, certificatul GMP China, certificatul Australia APVMA GMP, certificatul GMP Ethiopia, certificatul CEP IVERMECTIN și inspecția FDA din SUA. Veyong are o echipă profesională de înregistrare, vânzări și servicii tehnice, compania noastră a câștigat dependență și sprijin din partea numeroșilor clienți prin calitate excelentă a produsului, pre-vânzări de înaltă calitate și servicii post-vânzare, management serios și științific. Veyong a făcut cooperare pe termen lung cu multe întreprinderi farmaceutice de animale cunoscute la nivel internațional, cu produse exportate în Europa, America de Sud, Orientul Mijlociu, Africa, Asia, etc. Peste 60 de țări și regiuni.
