250mg triclabendazol bolus
.png)
.png)
.png)
.png)
Acțiuni farmacologice
Farmacodinamica Triclobendazolul aparține clasei de medicamente benzimidazol, este utilizat în mod special pentru a rezista Fasciola hepatica și are un efect de ucidere evident asupra fasciolei hepatica de diferite vârste. Medicină Fluke. După absorbția medicamentului, acesta interferează cu structura și funcția microtubulului și funcția parazitului, inhibă eliberarea de proteaze hidrolitice parazite. Efectul triclobendazolului asupra viermilor variază în funcție de concentrație, cum ar fi adulții la concentrații mici (1 ~ 3μg/ml)
Medicamentul mai supraviețuiește timp de 24 de ore, iar activitatea este slăbită semnificativ în concentrația mai mare (10-25 μg/ml) timp de 24 de ore; Concentrația mare de 25-50 μg/ml o inhibă complet timp de 24 de ore. Dar mai sensibil la viermi. La 10 μg/ml, toată activitatea de 24 de ore a fost inhibată.
Farmacocinetică
Biodisponibilitatea triclobendazolului este ridicată. După administrarea orală de 10 mg/kg greutate corporală la caprine și oi, medicamentul plasmatic maxim a atins 15 μg/ml în 24 până la 36 de ore, iar nivelul de sânge al triclobendazolului și metaboliții săi au fost mai mari. Valoarea maximă a medicamentului este de 5 până la 20 de ori mai mare decât a altor anthelmintice benzimidazol, iar timpul de înjumătățire de eliminare este de aproximativ 22 de ore. Triclobendazolul este oxidat în mare măsură la ovine și șobolani la derivați de sulfon și sulfoxid, care se leagă de albumină și persistă în plasmă mai mult de 7 zile. Concentrațiile plasmatice ridicate și legarea la albumina plasmatică par a fi asociate cu durata prelungită a acțiunii antifascioli. După 10 zile de administrare a drogurilor la ovine, aproximativ 95% din medicament este excretat în fecale, 2% sunt excretate în urină și mai puțin de 1% este excretat în lapte.
Acțiuni și utilizări
Medicament anti-fasciola benzimidazol. Este utilizat în principal pentru prevenirea și tratamentul infecției cu fasciola hepatica la bovine și oi.
Reacție adversă
Nu s -au observat reacții adverse atunci când sunt utilizate în funcție de utilizarea și doza prescrisă
Precauții
(1) dezactivat în timpul producției de lapte.
(2) Este foarte toxic pentru pește, iar recipientul rezidual de droguri nu ar trebui să polueze sursa de apă.
(3) Persoanele care sunt alergice la medicamente ar trebui să evite contactul direct și inhalarea pielii atunci când le folosesc, să poarte mănuși atunci când iau medicamente și să interzică mâncarea, băutul și fumatul.
(4) Spălați -vă mâinile după aplicare
Perioada de retragere
56 de zile pentru vite și oi
Depozitare
Depozitați în locul sub 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, a fost înființată în 2002, situată în orașul Shijiazhuang, provincia Hebei, China, lângă capitala Beijing. Este o întreprindere veterinară veterinară certificată GMP, cu cercetare și dezvoltare, producție și vânzări de API-uri veterinare, preparate, fluxuri premixate și aditivi de alimentare. În calitate de centru tehnic provincial, Veyong a înființat un sistem inovat de cercetare și dezvoltare pentru noile medicamente veterinare și este cunoscută la nivel național, bazată pe inovație tehnologică cunoscută, există 65 de profesioniști tehnici. Veyong are două baze de producție: Shijiazhuang și Ordos, dintre care baza Shijiazhuang acoperă o suprafață de 78.706 m2, cu 13 produse API incluzând ivermectin, eprinmectină, tiamulină fumarate, oxitetraciclină, ecturi de clorhidrat, premix, și 11 linii de producție de preparate, inclusiv injecție, oral soluție de clorhidrat, premix, și dezinfectant, ects. Veyong oferă API-uri, peste 100 de preparate de etichetă și servicii OEM și ODM.
Veyong acordă o importanță deosebită gestionării sistemului EHS (mediu, sănătate și siguranță) și a obținut certificatele ISO14001 și OHSAS18001. Veyong a fost listat în întreprinderile industriale emergente strategice din provincia Hebei și poate asigura furnizarea continuă de produse.
Veyong a înființat sistemul complet de gestionare a calității, a obținut certificatul ISO9001, certificatul GMP China, certificatul Australia APVMA GMP, certificatul GMP Ethiopia, certificatul CEP IVERMECTIN și inspecția FDA din SUA. Veyong are o echipă profesională de înregistrare, vânzări și servicii tehnice, compania noastră a câștigat dependență și sprijin din partea numeroșilor clienți prin calitate excelentă a produsului, pre-vânzări de înaltă calitate și servicii post-vânzare, management serios și științific. Veyong a făcut cooperare pe termen lung cu multe întreprinderi farmaceutice de animale cunoscute la nivel internațional, cu produse exportate în Europa, America de Sud, Orientul Mijlociu, Africa, Asia, etc. Peste 60 de țări și regiuni.
