0,5% Abamectin Soluție pentru turnare

Scurta descriere:

Ingredientul principal:Abamectin B1

Specificație:0,5%

Administrare:Turnarea sau frecarea

GMP:da

Serviciu:OEM și ODM

Probă:Disponibil

 


Preț FOB 0,5 USD – 9.999 / bucată
Cantitate min.comandă 1 bucată/buc
Abilitatea de alimentare 10000 bucăți/bucăți pe lună
Termen de plata T/T, D/P, D/A, L/C
bovine porci câini

Detaliile produsului

Profilul Companiei

Etichete de produs

Ingrediente principale

Specificație

 0,5% calculat pe bazaAbamectinăB1

Proprietăți

Abamectină (Avermectin) se toarnă pe soluțieeste un lichid transparent incolor până la ușor galben, ușor vâscos.

Efecte farmacologice

Avermectina (Abamectină) este un medicament anti-nematod, care este eficient împotriva viermilor rotunzi de porc, strongyloides rubrum, strongyloides lansii, nematozii esofagului trichodonta, strongyloides posterior, coronaria dentata adulți și viermii imaturi.Rata de respingere este de 94% ~ 100% și nu este eficient împotriva Trichinella spiralis în tractul intestinal.De asemenea, are un efect bun de control asupra păduchilor de sânge și acarienilor scabiei.Nu este eficient împotriva flukes și teniei.În plus, ca insecticid, abamectina are o activitate cu spectru larg împotriva insectelor acvatice și agricole, acarienilor și furnicilor de foc.

avermectină se toarnă pe soluție

Interacțiuni medicamentoase

Utilizarea simultană cu etamină poate provoca encefalopatie severă sau fatală.

Indicație și utilizare

Medicamente antibiotice.Este utilizat pentru tratarea bolilor nematode, acarienilor și a bolilor insectelor parazitare ale animalelor.

Dozare

Turnare sau frecare: o dată, la 1 kg greutate corporală, 0,1 ml pentru vaci și porci, turnare de la umăr la spate de-a lungul liniei mediane a spatelui.Pentru câini și iepuri, frecați interiorul ambelor urechi.

Reactii adverse

Conform utilizării și dozei prescrise, nu au fost observate reacții adverse

Notă

(1) Interzis în timpul alăptării.

(2)Abamectină(Avermectina) este mai toxică și trebuie utilizată cu prudență.Creveții, peștii și organismele acvatice sunt foarte toxice, astfel încât produsele medicamentoase reziduale ambalate nu ar trebui să polueze sursa de apă.

(3) Acest produs nu este foarte stabil în natură, în special sensibil la lumină și poate fi oxidat și inactivat rapid.Acordați atenție condițiilor de depozitare și utilizare

Perioada de retragere

42 de zile pentru bovine și porci.

Depozitare

Umbrire, etanș, se păstrează într-un loc răcoros și întunecat


  • Anterior:
  • Următorul:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, a fost înființată în 2002, situată în orașul Shijiazhuang, provincia Hebei, China, lângă capitala Beijing.Ea este o mare întreprindere de medicamente veterinare certificată GMP, cu cercetare și dezvoltare, producție și vânzări de API veterinare, preparate, furaje premixate și aditivi pentru furaje.În calitate de centru tehnic provincial, Veyong a stabilit un sistem inovat de cercetare și dezvoltare pentru noile medicamente veterinare și este întreprinderea veterinară cunoscută la nivel național, bazată pe inovații tehnologice, cu 65 de profesioniști tehnici.Veyong are două baze de producție: Shijiazhuang și Ordos, din care baza Shijiazhuang acoperă o suprafață de 78.706 m2, cu 13 produse API, inclusiv Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracicline clorhidrat și 11 linii de producție de preparate, inclusiv pulbere, soluție orală, , premix, bolus, pesticide și dezinfectant, etc.Veyong oferă API-uri, peste 100 de preparate cu etichetă proprie și servicii OEM și ODM.

    Veyong (2)

    Veyong acordă o mare importanță managementului sistemului EHS (mediu, sănătate și siguranță) și a obținut certificatele ISO14001 și OHSAS18001.Veyong a fost listat în întreprinderile industriale emergente strategice din provincia Hebei și poate asigura furnizarea continuă de produse.

    HEBEI VEYONG
    Veyong a stabilit sistemul complet de management al calității, a obținut certificatul ISO9001, certificatul China GMP, certificatul Australia APVMA GMP, certificatul Etiopia GMP, certificatul Ivermectin CEP și a trecut inspecția FDA din SUA.Veyong are o echipă profesionistă de înregistrare, vânzări și servicii tehnice, compania noastră a câștigat încredere și sprijin din partea numeroși clienți prin calitatea excelentă a produsului, servicii pre-vânzare și post-vânzare de înaltă calitate, management serios și științific.Veyong a făcut o cooperare pe termen lung cu multe întreprinderi farmaceutice pentru animale cunoscute la nivel internațional cu produse exportate în Europa, America de Sud, Orientul Mijlociu, Africa, Asia etc. în peste 60 de țări și regiuni.

    VEYONG PHARMA

    produse asemanatoare