0,5% soluție de pour-on abamectină

Scurtă descriere:

Ingredientul principal:Abamectin B1

Specificații:0,5%

Administrare:Turnarea sau frecarea

GMP:Da

Serviciu:OEM & ODM

Eşantion:Disponibil

 


Prețul FOB 0,5 USD - 9.999 / bucată
Min.Order Cantitate 1 bucată
Abilitatea de aprovizionare 10000 de bucăți pe lună
Termen de plată T/T, D/P, D/A, L/C
bovine porci câini

Detaliu produs

Profilul Companiei

Etichete de produs

Ingrediente principale

Specificații

 0,5% calculate pe bazaAbamectinăB1

Proprietăți

Abamectină (Avermectin) se toarnă pe soluțieeste un lichid transparent incolor până la ușor galben, ușor vâscos.

Efecte farmacologice

Avermectin (Abamectină) este un medicament anti-nematod, care este eficient împotriva viermilor rotunzi porcini, Strongyloides rubrum, Strongyloides lansii, Trichodonta esofagus nematode, Strongyloides posterioare, adulți Coronia dentata și viermi imaturi. Rata respingătoare este de 94%~ 100%și nu este eficientă împotriva Trichinella spirală în tractul intestinal. De asemenea, are un efect de control bun asupra pășunilor de sânge și a acarienilor scabiei. Nu este eficient împotriva fluke -urilor și a tapelor. În plus, ca insecticid, abamectina are o activitate cu spectru larg împotriva insectelor acvatice și agricole, acarieni și furnici de foc.

AVERMECTIN se toarnă pe soluție

Interacțiuni medicamentoase

Utilizarea simultană cu ethamină poate provoca encefalopatie severă sau fatală.

Indicație și utilizare

Medicamente antibiotice. Este utilizat pentru a trata bolile nematode, acarienii și bolile parazite ale insectelor de animale.

Dozare

Turnare sau frecare: o singură dată, la 1 kg greutate corporală, 0,1 ml pentru vaci și porci, care se revarsă de la umăr la spate de -a lungul liniei medii a spatelui. Pentru câini și iepuri, frecați interiorul ambelor urechi.

Reacții adverse

Conform utilizării și dozei prescrise, nu s -au observat reacții adverse

Nota

(1) interzis în timpul alăptării.

(2)Abamectină(Avermectina) este mai toxică și trebuie utilizată cu precauție. Creveții, peștii și organismele acvatice sunt foarte toxice, astfel încât produsele ambalate ale medicamentului rezidual nu ar trebui să polueze sursa de apă.

(3) Acest produs nu este foarte stabil în natură, în special sensibil la lumină și poate fi rapid oxidat și inactivat. Acordați atenție condițiilor de depozitare și utilizare

Perioada de retragere

42 de zile pentru vite și porci.

Depozitare

Umbrire, etanșă, păstrează -te într -un loc răcoros și întunecat


  • Anterior:
  • Următorul:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, a fost înființată în 2002, situată în orașul Shijiazhuang, provincia Hebei, China, lângă capitala Beijing. Este o întreprindere veterinară veterinară certificată GMP, cu cercetare și dezvoltare, producție și vânzări de API-uri veterinare, preparate, fluxuri premixate și aditivi de alimentare. În calitate de centru tehnic provincial, Veyong a înființat un sistem inovat de cercetare și dezvoltare pentru noile medicamente veterinare și este cunoscută la nivel național, bazată pe inovație tehnologică cunoscută, există 65 de profesioniști tehnici. Veyong are două baze de producție: Shijiazhuang și Ordos, dintre care baza Shijiazhuang acoperă o suprafață de 78.706 m2, cu 13 produse API incluzând ivermectin, eprinmectină, tiamulină fumarate, oxitetraciclină, ecturi de clorhidrat, premix, și 11 linii de producție de preparate, inclusiv injecție, oral soluție de clorhidrat, premix, și dezinfectant, ects. Veyong oferă API-uri, peste 100 de preparate de etichetă și servicii OEM și ODM.

    Veyong (2)

    Veyong acordă o importanță deosebită gestionării sistemului EHS (mediu, sănătate și siguranță) și a obținut certificatele ISO14001 și OHSAS18001. Veyong a fost listat în întreprinderile industriale emergente strategice din provincia Hebei și poate asigura furnizarea continuă de produse.

    Hebei Veyong
    Veyong a înființat sistemul complet de gestionare a calității, a obținut certificatul ISO9001, certificatul GMP China, certificatul Australia APVMA GMP, certificatul GMP Ethiopia, certificatul CEP IVERMECTIN și inspecția FDA din SUA. Veyong are o echipă profesională de înregistrare, vânzări și servicii tehnice, compania noastră a câștigat dependență și sprijin din partea numeroșilor clienți prin calitate excelentă a produsului, pre-vânzări de înaltă calitate și servicii post-vânzare, management serios și științific. Veyong a făcut cooperare pe termen lung cu multe întreprinderi farmaceutice de animale cunoscute la nivel internațional, cu produse exportate în Europa, America de Sud, Orientul Mijlociu, Africa, Asia, etc. Peste 60 de țări și regiuni.

    Veyong Pharma

    Produse conexe