0,2% ivermectină
.png)
.png)
.png)
.png)
Acțiune farmacologică
IvermectinÎn principal, are un bun efect antihelmintic asupra nematodelor și artropodelor de suprafață in vivo. Mecanismul său antihelmintic este de a promova eliberarea de acid γ-aminobutiric (GABA) din neuronii presinaptici, deschizând astfel canale de clorură mediate de GABA. Ivermectina este, de asemenea, selectivă și afinitate ridicată pentru canalele de clorură mediate de glutamat, situate în apropierea siturilor mediate de GABA în celulele nervului nevertebrate și mușchi, interdicând astfel transmiterea semnalului între mușchii neuromusculari și relaxarea și paralizarea parazitului, rezultând moartea parazitului sau expulzarea din corp. Interneuronii inhibitori și motoneuronii excitatori ai C. elegans sunt site -urile lor de acțiune, în timp ce locul de acțiune al artropodelor este joncțiunea neuromusculară. De asemenea, este eficient împotriva artropodelor, cum ar fi maggoturile de muște, acarienii și păduchii. Coronaria dentata adultă și paraziți imaturi la porci, este, de asemenea, extrem de eficientă pentru Trichinella spirală în intestin (ineficientă pentru intramuscular Trichinella spirală) și are, de asemenea, un bun efect de control asupra păduchilor de sânge de porc și sarcoptes scabiei. Este ineficient împotriva trematodelor și tapelor.
Farmacocinetică
Farmacocinetica dinivermectinvariază semnificativ în funcție de speciile de animale, forma de dozare și calea de administrare. Biodisponibilitatea injecției subcutanate este mai mare decât cea a administrării orale, dar administrarea orală este mai rapid absorbită decât injecția subcutanată. După absorbție, acesta poate fi distribuit bine la majoritatea țesuturilor, dar nu este ușor să intri în lichidul cefalorahidian. Volumul aparent de distribuție la ovine și porci este de 4,6 și, respectiv, 4 l/kg. Are un timp de înjumătățire lung la majoritatea animalelor, 2 până la 7 și 0,5 zile la ovine și, respectiv, la porci. Acest produs este metabolizat în ficat, în principal hidroxilat în oi și, în principal, metilat la porci. Este excretat în principal în materiile fecale și mai puțin de 5% este excretat neschimbat sau ca metaboliți în urină. În barajele care alăptează, 5% din doză este excretată în lapte.
Interacțiuni medicamentoase
Utilizarea concomitentă cu dietilcarbamazină poate produce encefalopatie severă sau fatală.
Acțiune și utilizare
Medicamente antiparazitare macrolide. Folosit pentru controlul nematodului, acariazei și bolilor de insecte parazite la ovine și porci.
Dozare și administrare
Oral: doză unică, 0,1 ml pentru oi și 0,15 ml pentru porci la 1 kg de greutate corporală.
Reacții adverse
Nu s -au observat reacții adverse atunci când sunt utilizate în funcție de utilizarea și doza specificată.
Precauții
(1) Este contraindicat în timpul alăptării.
(2) Trebuie utilizat cu precauție în scroafe în primele 45 de zile de sarcină.
(3) Creveții de ivermectină, peștele și organismele acvatice sunt extrem de toxice, iar ambalajele și containerele de medicamente reziduale nu trebuie să contamineze surse de apă.
Perioada de retragere: 35 de zile pentru oi și 28 de zile pentru porci.
Perioada de retragere
35 de zile pentru oi și 28 de zile pentru porci.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, a fost înființată în 2002, situată în orașul Shijiazhuang, provincia Hebei, China, lângă capitala Beijing. Este o întreprindere veterinară veterinară certificată GMP, cu cercetare și dezvoltare, producție și vânzări de API-uri veterinare, preparate, fluxuri premixate și aditivi de alimentare. În calitate de centru tehnic provincial, Veyong a înființat un sistem inovat de cercetare și dezvoltare pentru noile medicamente veterinare și este cunoscută la nivel național, bazată pe inovație tehnologică cunoscută, există 65 de profesioniști tehnici. Veyong are două baze de producție: Shijiazhuang și Ordos, dintre care baza Shijiazhuang acoperă o suprafață de 78.706 m2, cu 13 produse API incluzând ivermectin, eprinmectină, tiamulină fumarate, oxitetraciclină, ecturi de clorhidrat, premix, și 11 linii de producție de preparate, inclusiv injecție, oral soluție de clorhidrat, premix, și dezinfectant, ects. Veyong oferă API-uri, peste 100 de preparate de etichetă și servicii OEM și ODM.
Veyong acordă o importanță deosebită gestionării sistemului EHS (mediu, sănătate și siguranță) și a obținut certificatele ISO14001 și OHSAS18001. Veyong a fost listat în întreprinderile industriale emergente strategice din provincia Hebei și poate asigura furnizarea continuă de produse.
Veyong a înființat sistemul complet de gestionare a calității, a obținut certificatul ISO9001, certificatul GMP China, certificatul Australia APVMA GMP, certificatul GMP Ethiopia, certificatul CEP IVERMECTIN și inspecția FDA din SUA. Veyong are o echipă profesională de înregistrare, vânzări și servicii tehnice, compania noastră a câștigat dependență și sprijin din partea numeroșilor clienți prin calitate excelentă a produsului, pre-vânzări de înaltă calitate și servicii post-vânzare, management serios și științific. Veyong a făcut cooperare pe termen lung cu multe întreprinderi farmaceutice de animale cunoscute la nivel internațional, cu produse exportate în Europa, America de Sud, Orientul Mijlociu, Africa, Asia, etc. Peste 60 de țări și regiuni.
