0,08% ivermectină
Compoziţie
Ingredient activ:lvermectin, 0,8 mg/ml.
Excipienți: polisorbat 80, propilen glicol, alcool benzilic, apă purificată
Descriere
Lichid limpede gălbuie
Specii țintă
Oile, capră
Indicații
Produsul este un agent antihelmintic cu spectru larg aparținând antibioticelor de lactonă Mac-rociclică și are un efect de ucidere favorabil asupra viermilor rotunzi gastrointestinali, viermilor pulmonar, botilor nazali de oi, acarienii cu larvă la ovine și capră
Dozare și administrare
200 pg/kg, este egal cu 0,25 ml/kg.
Administrat pe cale orală în funcție de următoarea doză:
Oi și capră: 200 pg/kg, este egal cu 0,25 ml pe kg greutate corporală
Se recomandă ca o armă de dozare calibrată adecvată să fie utilizată pentru a permite o dozare precisă, în special la animalele tinere
Nu folosiți prin injecție intramusculară sau intravenoasă
Nu folosiți în caz de hipersensibilitate cunoscută la ingredientul activ
Precauții
(1) Precauții speciale pentru utilizare la animale: Nu tratați oile și capra cu acest produs în termen de 14 zile de la sacrificare pentru consumul uman; Să nu gestioneze cu femelele din care laptele este destinat consumului uman
(2) Precauții speciale de siguranță care trebuie luate de persoana care gestionează sau gestionează produsul
Nu fumați, nu beți sau mâncați în timp ce manipulați produsul; Evitați contactul cu pielea și ochii; În caz de deversare accidentală pe piele sau ochi, spălați imediat zona afectată cu apă curată. Solicitați asistență medicală dacă iritarea persistă; Spălați mâinile după utilizare. Protejați -vă de lumină, păstrați -vă la îndemâna copiilor
Reacție adversă
Unele animale pot tuse ușor imediat după tratament. Aceasta este o întâmplare temporară și nici o consecință clinică.
Interacțiuni cu alte medicamente
Nu -l folosiți simultan cu dietilcarbamazina,
0,08% ivermectinănu trebuie utilizat în combinație cu medicamentele care inhibă activitatea SNC,
Produsul nu poate fi utilizat cu inhibitori de p-glicoproteină, cum ar fi morfină, digoxină, etc.;
Aplicarea legăturii de lvermectină și albendazol poate spori eficacitatea de desertizare
Perioade de retragere
Carne: 14 zile.
Lapte: Nu folosiți în lapte care produce animale pentru consum uman
Eliminarea containerului
Extrem de periculos pentru pescuit și viață acvatică;
Containerul trebuie să fie eliminat de siguranță prin îngroparea deșeurilor deșeuri, departe de cursul de apă, sau incinerat;
Perioada de valabilitate a produsului după deschidere: o lună.
Depozitare
Protejat de lumina directă a soarelui și depozitați sub 30 "C
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, a fost înființată în 2002, situată în orașul Shijiazhuang, provincia Hebei, China, lângă capitala Beijing. Este o întreprindere veterinară veterinară certificată GMP, cu cercetare și dezvoltare, producție și vânzări de API-uri veterinare, preparate, fluxuri premixate și aditivi de alimentare. În calitate de centru tehnic provincial, Veyong a înființat un sistem inovat de cercetare și dezvoltare pentru noile medicamente veterinare și este cunoscută la nivel național, bazată pe inovație tehnologică cunoscută, există 65 de profesioniști tehnici. Veyong are două baze de producție: Shijiazhuang și Ordos, dintre care baza Shijiazhuang acoperă o suprafață de 78.706 m2, cu 13 produse API incluzând ivermectin, eprinmectină, tiamulină fumarate, oxitetraciclină, ecturi de clorhidrat, premix, și 11 linii de producție de preparate, inclusiv injecție, oral soluție de clorhidrat, premix, și dezinfectant, ects. Veyong oferă API-uri, peste 100 de preparate de etichetă și servicii OEM și ODM.
Veyong acordă o importanță deosebită gestionării sistemului EHS (mediu, sănătate și siguranță) și a obținut certificatele ISO14001 și OHSAS18001. Veyong a fost listat în întreprinderile industriale emergente strategice din provincia Hebei și poate asigura furnizarea continuă de produse.
Veyong a înființat sistemul complet de gestionare a calității, a obținut certificatul ISO9001, certificatul GMP China, certificatul Australia APVMA GMP, certificatul GMP Ethiopia, certificatul CEP IVERMECTIN și inspecția FDA din SUA. Veyong are o echipă profesională de înregistrare, vânzări și servicii tehnice, compania noastră a câștigat dependență și sprijin din partea numeroșilor clienți prin calitate excelentă a produsului, pre-vânzări de înaltă calitate și servicii post-vânzare, management serios și științific. Veyong a făcut cooperare pe termen lung cu multe întreprinderi farmaceutice de animale cunoscute la nivel internațional, cu produse exportate în Europa, America de Sud, Orientul Mijlociu, Africa, Asia, etc. Peste 60 de țări și regiuni.