Vitamina E + selenit de sodiu injectabil

1. Denumirea medicamentului de uz veterinar:

denumirea comercială a medicamentului: Vit E-Selenite injectabil

2. Forma posologică – soluție injectabilă.

Vit E-Selenite injectabil în 1 ml conține ca ingrediente active: seleniu (sub formă de selenit de sodiu) – 0,5 mg și vitamina E – 50 mg, iar ca excipienți: polietilen-35-ricinol, alcool benzilic și apă pentru preparate injectabile.

3. În aparență, medicamentul este un lichid opalescent incolor sau ușor galben în lumină transmisă.

Perioada de valabilitate, in functie de conditiile de pastrare in ambalajul inchis al producatorului, este de 3 ani de la data producerii, dupa deschiderea sticlei – 14 zile.

Este interzisă utilizarea medicamentului Vit E-Selenite injectabil după data de expirare.

4. Depozitați medicamentul în ambalajul închis al producătorului, separat de alimente și furaje, într-un loc ferit de lumina directă a soarelui, la o temperatură de 4°C până la 25°C.

5. Injecția de Vit E-Selenite trebuie păstrată la îndemâna copiilor.

6.Injecția cu Vit E-Selenite se eliberează fără prescripție medicului veterinar.

II.Proprietăți farmacologice

1. Injecția cu Vit E-Selenite se referă la preparate complexe de vitamine-microelemente.Compensează lipsa de vitamina E și seleniu din organismul animalelor.

Seleniul este excretat din organism cu 75% în urină și 25% în fecale, vitamina E este excretată în bilă și sub formă de metaboliți în urină.

2. Injecția cu Vit E-Selenite, în funcție de gradul de impact asupra organismului, aparține substanțelor cu risc scăzut.În dozele recomandate, este bine tolerat de animale, nu are efect iritant și sensibilizant local

III.Procedura de aplicare

1.Vit E-Selenite injectare este utilizat pentru prevenirea și tratamentul bolilor cauzate de lipsa de vitamina E și seleniu (boala mușchiului alb, miozită și cardiopatie traumatică, distrofie hepatică toxică), precum și în situații de stres și stres, reproducere și dezvoltare fetală afectate, întârziere de creștere și creșterea insuficientă în greutate, boli infecțioase și parazitare, vaccinări preventive și deparazitare, otrăviri cu nitrați, metale grele și micotoxine.

2. Contraindicațiile pentru utilizare sunt hipersensibilitatea individuală a animalelor la seleniu sau conținutul excesiv de seleniu în furaje și organism (boală alcalină).

3. Când lucrați cu medicamentul Vit E-Selenite injectabil, trebuie să respectați regulile generale de igienă personală și măsurile de siguranță prevăzute atunci când lucrați cu medicamente.

4. Pentru animalele gestante și care alăptează, medicamentul este utilizat cu prudență sub supravegherea unui medic veterinar.Pentru animalele tinere, medicamentul se utilizează conform indicațiilor, cu prudență, sub supravegherea unui medic veterinar.

5. Medicamentul se administrează animalelor intramuscular sau subcutanat (cailor doar intramuscular) în scop profilactic 1 dată la 2-4 luni, în scop terapeutic 1 dată la 7-10 zile de 2-3 ori într-o doză: animale adulte: 1 ml la 50 kg greutate corporală;animale tinere de fermă 0,2 ml la 10 kg greutate corporală;câini, pisici, animale de blană: 0,04 ml la 1 kg greutate corporală.

6. Pentru ușurința administrării unor volume mici de medicament, acesta poate fi diluat cu apă sterilă sau soluție salină și amestecat bine.

7. Când se utilizează medicamentul Vit E-Selenite injectabil în conformitate cu instrucțiunile de utilizare, nu au fost stabilite efecte secundare și complicații.

8. În caz de supradozaj cu Vit E-Selenit injectabil pot apărea efecte toxice, astfel încât doza la un animal nu trebuie să depășească: pentru cai – 20 ml;vaci -15 ml;oaie, capre, porci – 5 ml.

9. În caz de supradozaj la animale, ataxie, dispnee, anorexie, dureri abdominale (scrâșni din dinți), salivație, cianoză a mucoaselor vizibile, iar uneori piele, tahicardie, transpirație crește, temperatura corpului scade.Aerul expirat miros de usturoi și același miros de piele.La rumegătoare, hipotensiune arterială și atonie a prestomacilor.La porci, câini și pisici – vărsături, edem pulmonar.

10. Dacă nu luați una sau mai multe doze de medicament, aplicarea se efectuează conform aceleiași scheme, în conformitate cu această instrucțiune.

11. Se admite sacrificarea animalelor pentru carne pentru porci și bovine mici nu mai devreme de 14 zile mai târziu, iar pentru bovine nu mai devreme de

12. 30 de zile după administrarea intramusculară sau subcutanată a medicamentului.Carnea animalelor ucise forțat înainte de expirarea perioadelor specificate este utilizată pentru hrănirea animalelor carnivore.

Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, a fost înființată în 2002, situată în orașul Shijiazhuang, provincia Hebei, China, lângă capitala Beijing.Ea este o mare întreprindere de medicamente veterinare certificată GMP, cu cercetare și dezvoltare, producție și vânzări de API veterinare, preparate, furaje premixate și aditivi pentru furaje.În calitate de centru tehnic provincial, Veyong a stabilit un sistem inovat de cercetare și dezvoltare pentru noile medicamente veterinare și este întreprinderea veterinară cunoscută la nivel național, bazată pe inovații tehnologice, cu 65 de profesioniști tehnici.Veyong are două baze de producție: Shijiazhuang și Ordos, din care baza Shijiazhuang acoperă o suprafață de 78.706 m2, cu 13 produse API, inclusiv Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracicline clorhidrat și 11 linii de producție de preparate, inclusiv pulbere, soluție orală, , premix, bolus, pesticide și dezinfectant, etc.Veyong oferă API-uri, peste 100 de preparate cu etichetă proprie și servicii OEM și ODM.

Veyong acordă o mare importanță managementului sistemului EHS (mediu, sănătate și siguranță) și a obținut certificatele ISO14001 și OHSAS18001.Veyong a fost listat în întreprinderile industriale emergente strategice din provincia Hebei și poate asigura furnizarea continuă de produse.

Veyong a stabilit sistemul complet de management al calității, a obținut certificatul ISO9001, certificatul China GMP, certificatul Australia APVMA GMP, certificatul Etiopia GMP, certificatul Ivermectin CEP și a trecut inspecția FDA din SUA.Veyong are o echipă profesionistă de înregistrare, vânzări și servicii tehnice, compania noastră a câștigat încredere și sprijin din partea numeroși clienți prin calitatea excelentă a produsului, servicii pre-vânzare și post-vânzare de înaltă calitate, management serios și științific.Veyong a făcut o cooperare pe termen lung cu multe întreprinderi farmaceutice pentru animale cunoscute la nivel internațional cu produse exportate în Europa, America de Sud, Orientul Mijlociu, Africa, Asia etc. în peste 60 de țări și regiuni.