Vitamina E + injecție de selenit de sodiu

1. Numele produsului medicinal pentru utilizare veterinară:

Numele comercial al produsului medicinal: injecție Vit E-Selenit

2. Forma de dozare - Soluție pentru injecție.

Injecția Vit E-Selenit în 1 ml conține ca ingrediente active: seleniu (sub formă de selenit de sodiu)-0,5 mg și vitamina E-50 mg și ca excipienți: polietilen-35-riricol, alcool benzilic și apă pentru injecții.

3. În aparență, medicamentul este un opalescent lichid incolor sau ușor galben în lumina transmisă.

Durata de valabilitate, sub rezerva condițiilor de depozitare în ambalajul închis al producătorului, este la 3 ani de la data producției, după deschiderea sticlei - 14 zile.

Este interzis să se utilizeze injecția de e-selenit vit e-selenit după data de expirare.

4. Depozitați produsul medicinal în ambalajul închis al producătorului, separat de alimente și hrană, într -un loc protejat de lumina directă a soarelui la o temperatură de 4 ° C la 25 ° C.

5.VIT INJECȚIA E-SELENITULUI EL TREBUIE STOMATĂ LA RĂZBOIUL COPIILOR.

6. Injecția de e-selenit este distribuită fără prescripția medicului veterinar.

Ii. Proprietăți farmacologice

1. Injecția de e-selenită de vită se referă la preparate complexe de microelement de vitamină. Compensează lipsa de vitamina E și seleniu în corpul animalelor.

Seleniul este excretat din organism cu 75% în urină și 25% în fecale, vitamina E este excretată în bilă și sub formă de metaboliți în urină.

2. Injecția Vit E-Selenit, în funcție de gradul de impact asupra organismului, aparține substanțelor cu pericol scăzut. În dozele recomandate, este bine tolerat de animale, nu are un efect local iritant și sensibilizat

Iii. Procedura de aplicare

1.VIT INJECȚIA E-SELENITULUI este utilizat pentru prevenirea și tratamentul bolilor cauzate de lipsa vitaminei E și a seleniului (boala musculară albă, miozita traumatică și cardiopatia, distrofia toxică hepatică), precum și în situații de stres și stres, reproducere afectată și dezvoltare fetală, retardarea creșterii și creșterea în greutate, a bolilor infecțioase și a parazitului, a unei infecții și a bolilor parazite, a unei infecții și a parasiticilor, a vaccinațiilor preventive și a unei infecțioase, a unor otrăvuri, otrăvii, otrăvire, otrăvuri, otrăvuri, otrăvuri, otrăvire Nitrați, metale grele și micotoxine.

2. Contraindicațiile pentru utilizare sunt hipersensibilitatea individuală a animalelor la seleniu sau conținutul excesiv de seleniu în furaje și corp (boala alcalină).

3. Când lucrați cu injecția de e-selenit vit e-selenit, ar trebui să respectați regulile generale de igienă personală și precauții de siguranță prevăzute atunci când lucrați cu droguri.

4. Pentru animalele însărcinate și care alăptează, medicamentul este utilizat cu precauție sub supravegherea unui medic veterinar. Pentru animalele tinere, medicamentul este utilizat în funcție de indicații, cu precauție, sub supravegherea unui medic veterinar.

5. Medicamentul este administrat animalelor intramuscular sau subcutanat (cai doar intramuscular) în scopuri profilactice de 1 dată în 2-4 luni, în scop terapeutic 1 o dată în 7-10 zile de 2-3 ori în doză: animale adulte: 1 ml la 50 kg de greutate corporală; animale tinere de fermă 0,2 ml la 10 kg de greutate corporală; Câini, pisici, animale de blană: 0,04 ml la 1 kg de greutate corporală.

6. Pentru o ușurință de administrare a volumelor mici ale medicamentului, acesta poate fi diluat cu apă sterilă sau soluție salină și amestecată bine.

7. Când se utilizează injecția de e-selenit vit e-selenit în conformitate cu instrucțiunile de utilizare, nu au fost stabilite efecte secundare și complicații.

8. În cazul unei supradoze de injecție vit E-selenit, pot apărea efecte toxice, astfel încât doza către un animal nu trebuie să depășească: pentru cai-20 ml; vaci -15 ml; Oile, caprele, porcii - 5 ml.

9. În cazul unei supradoze la animale, ataxie, dispnee, anorexie, dureri abdominale (scrâșnirea dinților), salivarea, cianoza mucoasei vizibile și, uneori, pielea, tahicardia, transpirația crește, temperatura corpului scade. Aer expirat cu miros de usturoi și același miros de piele. La rumegători, hipotensiune și atonie a pre-stomachilor. La porci, câini și pisici - vărsături, edem pulmonar.

10. Dacă lipsește că luați una sau mai multe doze de medicament, cererea este efectuată în conformitate cu aceeași schemă în conformitate cu această instrucțiune.

11. sacrificarea animalelor pentru carne este permisă pentru porci și vite mici nu mai devreme de 14 zile mai târziu, iar pentru bovine nu mai devreme de

12. 30 de zile după administrarea intramusculară sau subcutanată a medicamentului. Carnea de animale ucise forțat înainte de expirarea perioadelor specificate este utilizată pentru hrănirea animalelor carnivore.

Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, a fost înființată în 2002, situată în orașul Shijiazhuang, provincia Hebei, China, lângă capitala Beijing. Este o întreprindere veterinară veterinară certificată GMP, cu cercetare și dezvoltare, producție și vânzări de API-uri veterinare, preparate, fluxuri premixate și aditivi de alimentare. În calitate de centru tehnic provincial, Veyong a înființat un sistem inovat de cercetare și dezvoltare pentru noile medicamente veterinare și este cunoscută la nivel național, bazată pe inovație tehnologică cunoscută, există 65 de profesioniști tehnici. Veyong are două baze de producție: Shijiazhuang și Ordos, dintre care baza Shijiazhuang acoperă o suprafață de 78.706 m2, cu 13 produse API incluzând ivermectin, eprinmectină, tiamulină fumarate, oxitetraciclină, ecturi de clorhidrat, premix, și 11 linii de producție de preparate, inclusiv injecție, oral soluție de clorhidrat, premix, și dezinfectant, ects. Veyong oferă API-uri, peste 100 de preparate de etichetă și servicii OEM și ODM.

Veyong acordă o importanță deosebită gestionării sistemului EHS (mediu, sănătate și siguranță) și a obținut certificatele ISO14001 și OHSAS18001. Veyong a fost listat în întreprinderile industriale emergente strategice din provincia Hebei și poate asigura furnizarea continuă de produse.

Veyong a înființat sistemul complet de gestionare a calității, a obținut certificatul ISO9001, certificatul GMP China, certificatul Australia APVMA GMP, certificatul GMP Ethiopia, certificatul CEP IVERMECTIN și inspecția FDA din SUA. Veyong are o echipă profesională de înregistrare, vânzări și servicii tehnice, compania noastră a câștigat dependență și sprijin din partea numeroșilor clienți prin calitate excelentă a produsului, pre-vânzări de înaltă calitate și servicii post-vânzare, management serios și științific. Veyong a făcut cooperare pe termen lung cu multe întreprinderi farmaceutice de animale cunoscute la nivel internațional, cu produse exportate în Europa, America de Sud, Orientul Mijlociu, Africa, Asia, etc. Peste 60 de țări și regiuni.