Fosfat de tilmicosină
.png)
.png)
.png)
.png)
Fosfat de tilmicosină
Tilmicosina este un ingredient farmaceutic de medicină veterinară, este utilizat în principal pentru prevenirea și tratamentul pneumoniei bovine și mastitei cauzate de bacterii sensibile, precum și pentru boala micoplasmei la porci și pui.
Farmacologie
(1)Farmacodinamică:Efectul antibacterian este similar cu cel al tilosinei, în principal împotriva bacteriilor Gram-pozitive și, de asemenea, eficient împotriva câtorva bacterii gram-negative și micoplasma. Activitatea sa împotriva Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella și micoplasma animalelor și păsărilor de curte este mai puternică decât tilosina. S -a raportat că 95% din tulpinile de hemolitică Pasteurella sunt sensibile la acest produs.
(2)Farmacocinetică:După administrarea orală sau injecția subcutanată, acest produs are absorbție rapidă, penetrare puternică a țesuturilor și volum mare de distribuție.
Precauții
(1) Injecția intravenoasă a acestui produs este interzisă. O singură injecție intravenoasă de 5 mg/kg este letală pentru bovine și este periculoasă și pentru porci, primate și cai.
(2) Reacțiile locale (edem etc.) pot apărea în injecții intramusculare și subcutanate și nu pot fi luate în contact cu ochii. Locul de injecție subcutanată trebuie ales în zona de pe spatele umărului vacii pe cușcă.
(3) Organul țintă al efectelor toxice ale acestui medicament este inima, care poate provoca tahicardie și contractilitate slăbită. (4) Starea cardiovasculară trebuie monitorizată îndeaproape atunci când se utilizează acest produs.
(5) Injecția acestui produs trebuie utilizată cu precauție la alte animale decât la bovine.
(6) În perioada de retragere, injecția subcutanată a fost efectuată timp de 28 de zile, iar porcii au fost administrați oral timp de 14 zile. Sunt interzise vacile lactate și vițeii de vită în perioada de muls.
Conţinut
≥ 98%
Specificații
USP/CVP
Ambalare
25 kg/tambur de carton
Preparate
10%, 20%, 37,5%pulbere solubilă de fosfat tilmicosin;
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, a fost înființată în 2002, situată în orașul Shijiazhuang, provincia Hebei, China, lângă capitala Beijing. Este o întreprindere veterinară veterinară certificată GMP, cu cercetare și dezvoltare, producție și vânzări de API-uri veterinare, preparate, fluxuri premixate și aditivi de alimentare. În calitate de centru tehnic provincial, Veyong a înființat un sistem inovat de cercetare și dezvoltare pentru noile medicamente veterinare și este cunoscută la nivel național, bazată pe inovație tehnologică cunoscută, există 65 de profesioniști tehnici. Veyong are două baze de producție: Shijiazhuang și Ordos, dintre care baza Shijiazhuang acoperă o suprafață de 78.706 m2, cu 13 produse API incluzând ivermectin, eprinmectină, tiamulină fumarate, oxitetraciclină, ecturi de clorhidrat, premix, și 11 linii de producție de preparate, inclusiv injecție, oral soluție de clorhidrat, premix, și dezinfectant, ects. Veyong oferă API-uri, peste 100 de preparate de etichetă și servicii OEM și ODM.
Veyong acordă o importanță deosebită gestionării sistemului EHS (mediu, sănătate și siguranță) și a obținut certificatele ISO14001 și OHSAS18001. Veyong a fost listat în întreprinderile industriale emergente strategice din provincia Hebei și poate asigura furnizarea continuă de produse.
Veyong a înființat sistemul complet de gestionare a calității, a obținut certificatul ISO9001, certificatul GMP China, certificatul Australia APVMA GMP, certificatul GMP Ethiopia, certificatul CEP IVERMECTIN și inspecția FDA din SUA. Veyong are o echipă profesională de înregistrare, vânzări și servicii tehnice, compania noastră a câștigat dependență și sprijin din partea numeroșilor clienți prin calitate excelentă a produsului, pre-vânzări de înaltă calitate și servicii post-vânzare, management serios și științific. Veyong a făcut cooperare pe termen lung cu multe întreprinderi farmaceutice de animale cunoscute la nivel internațional, cu produse exportate în Europa, America de Sud, Orientul Mijlociu, Africa, Asia, etc. Peste 60 de țări și regiuni.
