Tildipirosin

Scurtă descriere:

CAS:328898-40-4

Certificat:GMP & ISO

Ambalare:25 kg/tambur

Eşantion:Disponibil

 

 


Prețul FOB 0,5 USD - 9.999 / bucată
Min.Order Cantitate 1 bucată
Abilitatea de aprovizionare 10000 de bucăți pe lună
Termen de plată T/T, D/P, D/A, L/C

Detaliu produs

Profilul Companiei

Etichete de produs

Tildipirosin

Tildipirosina este un nou tip de antibiotic cu macrolidă cu inel semi-sintetic cu 16 membri pentru animale, care este un derivat al tilosinei.

Acțiune farmacologică

Efectul antibacterian al tildipirosinei este similar cu cel al tilosinei și are un efect inhibitor puternic asupra bacteriilor Gram-pozitive și a unor bacterii Gram-negative. Mecanismul antibacterian al tildipirosinei este același cu cel al macrolidelor. Se poate combina cu subunitatea anilor 50 a ribozomului bacteriilor sensibile pentru a inhiba sinteza lanțurilor peptidice de riboproteină, afectând astfel sinteza proteinelor bacteriene. Interacțiunea celor două componente piperidină unice pentru tildipirozină diferențiază mecanismul de acțiune al acestui medicament de la tilosină și tilmicosină, unde 20-piperidina este direcționată în lumen pentru a interfera cu creșterea peptidelor născute.

Deoarece tediroxina are 3 grupuri amino de bază, poate forma diferite forme încărcate în condiții de pH diferite. Cantitatea de încărcare este un factor cheie pentru a distruge solubilitatea lipidelor bacteriene și pentru a pătrunde în membrana exterioară a bacteriilor gram-negative, astfel încât activitatea bacteriostatică a tildipirozinei in vitro este foarte afectată de pH. În condiții acide, grupa amino este protonată, ceea ce duce la o scădere a activității antibacteriene a tediroxinei, în timp ce în condiții alcaline, are o activitate antibacteriană mai puternică.

Macrolidele inhibă secreția de citokine proinflamatorii, activitatea fosfolipazei și eliberarea de leucotriene și au efecte antiinflamatorii în macrofage și neutrofile. Tediroxina reduce mediatorii inflamatori produse în timpul anumitor răspunsuri inflamatorii sau de stres.

Spectru antibacterian

Tildipirosina este eficientă împotriva bacteriilor patogene care provoacă boli respiratorii la porci și bovine (cum ar fi Pasteurella multitocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus parasuis, Mannheim spp. Activitatea antibacteriană împotriva Escherichia coli intestinală a fost mai bună decât tilosina și tilmicosina. De asemenea, este sensibil la unele tulpini de micoplasmă, spirochete, Brucella, etc. Studiile au arătat că tediroxina are un efect bacteriostatic mai puternic asupra Haemophilus parasuis și Bordetella bronșiseptica decât Florfenicicol, dar un efect bacteriostatic mai slab asupra Actinobacilus pleuropneumoniae și Pasteurella multitocida. Tildipirosina este bactericidă pentru unele bacterii (cum ar fi Haemophilus parasuis și Actinobacillus pleuropneumoniae), în timp ce este în principal bacteriostatică pentru unele bacterii (cum ar fi Pasteurella multocida). Pentru bacteriile intestinale, odată cu scăderea valorii pH -ului (de la 7,3 la 6,7), MIC de tildipirosină a crescut, de exemplu, microfonul de tildipirosină împotriva Salmonella enteritidis și Escherichia coli poate crește de la 2 ~ 8ug/m la 64 ~ 256ug/ml. Prin urmare, efectul modificărilor de pH in vivo trebuie luat în considerare la efectuarea testului antibacterian in vivo al tildipirosinei. În plus, microfonul de tildipirosină împotriva tulpinilor tipice de Pasteurella multitocida a fost de 0,5ug/ml în ser, care a fost de 0,25 ori mai mic decât cel in vitro, care poate fi legat de efectul seric.

Enterococcus-streptococus la vacile lactate este foarte rezistent la tediroxină. Tildipirosina este insensibilă la Pasteurella multitocida și Mannheimia hemolyticus care poartă gene mutante. De asemenea, tulpinile mutate genetic de M. bovis sunt rezistente la antibiotice macrolide, inclusiv tildipirosina. Anumite tulpini de Haemophilus parasuis s -a constatat, de asemenea, a fi rezistente în mod natural la tediroxină. Mycoplasma Bovis poate dobândi rapid rezistență la tildipirozină, dar datorită creșterii lente a micoplasmei, testarea in vitro sensibilitate la medicamente poate întârzia tratamentul. Studiile au arătat că domeniul II (nucleotida 748) și domeniul V (mutații în nucleotide 2059 și 2060) sunt asociate cu o rezistență crescută la macrolide. Prin urmare, susceptibilitatea M. bovis la medicamentele macrolide poate fi obținută rapid prin testarea moleculară a acestei mutații.

Tiamulin-hidrogen-fumarate1

Conţinut

≥ 98%

Specificații

Standardul companiei


  • Anterior:
  • Următorul:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, a fost înființată în 2002, situată în orașul Shijiazhuang, provincia Hebei, China, lângă capitala Beijing. Este o întreprindere veterinară veterinară certificată GMP, cu cercetare și dezvoltare, producție și vânzări de API-uri veterinare, preparate, fluxuri premixate și aditivi de alimentare. În calitate de centru tehnic provincial, Veyong a înființat un sistem inovat de cercetare și dezvoltare pentru noile medicamente veterinare și este cunoscută la nivel național, bazată pe inovație tehnologică cunoscută, există 65 de profesioniști tehnici. Veyong are două baze de producție: Shijiazhuang și Ordos, dintre care baza Shijiazhuang acoperă o suprafață de 78.706 m2, cu 13 produse API incluzând ivermectin, eprinmectină, tiamulină fumarate, oxitetraciclină, ecturi de clorhidrat, premix, și 11 linii de producție de preparate, inclusiv injecție, oral soluție de clorhidrat, premix, și dezinfectant, ects. Veyong oferă API-uri, peste 100 de preparate de etichetă și servicii OEM și ODM.

    Veyong (2)

    Veyong acordă o importanță deosebită gestionării sistemului EHS (mediu, sănătate și siguranță) și a obținut certificatele ISO14001 și OHSAS18001. Veyong a fost listat în întreprinderile industriale emergente strategice din provincia Hebei și poate asigura furnizarea continuă de produse.

    Hebei Veyong
    Veyong a înființat sistemul complet de gestionare a calității, a obținut certificatul ISO9001, certificatul GMP China, certificatul Australia APVMA GMP, certificatul GMP Ethiopia, certificatul CEP IVERMECTIN și inspecția FDA din SUA. Veyong are o echipă profesională de înregistrare, vânzări și servicii tehnice, compania noastră a câștigat dependență și sprijin din partea numeroșilor clienți prin calitate excelentă a produsului, pre-vânzări de înaltă calitate și servicii post-vânzare, management serios și științific. Veyong a făcut cooperare pe termen lung cu multe întreprinderi farmaceutice de animale cunoscute la nivel internațional, cu produse exportate în Europa, America de Sud, Orientul Mijlociu, Africa, Asia, etc. Peste 60 de țări și regiuni.

    Veyong Pharma

    Produse conexe