Tabletă de oxitetraciclină de 100 mg
.png)
.png)
.png)
.png)
Acțiune farmacologică:
Oxitetraciclina este un antibiotic cu spectru larg de tetraciclină, care are un efect puternic asupra bacteriilor Gram-pozitive, cum ar fi Staphylococcus, Streptococcus hemolyticus, Bacillus anthracis, Clostridium tetani și Clostridium, dar nu la fel de bun ca Lanlactams. Este mai sensibil la bacteriile gram-negative, cum ar fi Escherichia coli, Salmonella, Brucella și Pasteurella, dar nu la fel de bun ca antibiotice aminoglicozid și alcool amid. Acest produs este opus Kettsiae, Chlamydia, Mycoplasma, Spirochete, Actinomicete și anumite protozoare au, de asemenea, efecte inhibitoare.
Farmacocinetică:
Absorbția orală aOxitetraciclinăeste neregulat și incomplet. Este ușor absorbit de animalele flămânde. Biodisponibilitatea este de 60%~ 80%. Este absorbit în principal în partea superioară a intestinului subțire. Ioni metalici multivalenți, cum ar fi magneziu, aluminiu, fier, zinc și mangan în tractul gastrointestinal formează chelați insolubili cu acest produs, ceea ce reduce absorbția medicamentului. Concentrația plasmatică atinge vârful său la 2 până la 4 ore după administrarea orală. După ce a fost absorbit, este distribuit pe scară largă în corp și pătrunde ușor în piept, cavitatea abdominală și laptele matern. De asemenea, poate intra în circulația fetală prin bariera placentară, dar concentrația în lichidul cefalorahidian este scăzută. Oxitetraciclina este filtrată în principal și excretată de glomerulus în forma sa inițială.
Indicații:
Pentru tratamentul gram-pozitivului, bacteriilor negative și infecțiilor cu micoplasma.Tabletă de oxitetraciclinăPoate fi utilizat pentru a trata Pullorum de vițel, diaree de miel, diaree galbenă de purcel și pullorum, puiul de pui cauzat de Escherichia coli sau Salmonella; sepsis hemoragic bovin cauzat de Pasteurella multitocida, pneumonie porcină și holeră de păsări, etc.; Mycoplasma cauzată de pneumonia bovină, astmul porcine și bolile respiratorii cronice de pui. De asemenea, are un anumit efect curativ asupra bolii Tyler, actinomicozei și leptospirozei cauzate de sporii sângelui.
Dozare și administrare:
Administrare orală.
Pentru viței, oi și capră: 10mg-25mg pe kg greutate corporală.
Pentru pui și curcani: 25-50 mg pe kg greutate corporală.
2-3 ori pe zi, timp de 3 până la 5 zile.
Perioada de retragere:
Viței: 7 zile.
Păsări de curte: 4 zile.
Precauție:
Nu pentru utilizare în păsările de curte care produc ouă pentru consumul uman.
Depozitare:
Depozitați la temperatura camerei și protejați -vă de lumină.
Păstrați -vă la îndemâna copiilor.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, a fost înființată în 2002, situată în orașul Shijiazhuang, provincia Hebei, China, lângă capitala Beijing. Este o întreprindere veterinară veterinară certificată GMP, cu cercetare și dezvoltare, producție și vânzări de API-uri veterinare, preparate, fluxuri premixate și aditivi de alimentare. În calitate de centru tehnic provincial, Veyong a înființat un sistem inovat de cercetare și dezvoltare pentru noile medicamente veterinare și este cunoscută la nivel național, bazată pe inovație tehnologică cunoscută, există 65 de profesioniști tehnici. Veyong are două baze de producție: Shijiazhuang și Ordos, dintre care baza Shijiazhuang acoperă o suprafață de 78.706 m2, cu 13 produse API incluzând ivermectin, eprinmectină, tiamulină fumarate, oxitetraciclină, ecturi de clorhidrat, premix, și 11 linii de producție de preparate, inclusiv injecție, oral soluție de clorhidrat, premix, și dezinfectant, ects. Veyong oferă API-uri, peste 100 de preparate de etichetă și servicii OEM și ODM.
Veyong acordă o importanță deosebită gestionării sistemului EHS (mediu, sănătate și siguranță) și a obținut certificatele ISO14001 și OHSAS18001. Veyong a fost listat în întreprinderile industriale emergente strategice din provincia Hebei și poate asigura furnizarea continuă de produse.
Veyong a înființat sistemul complet de gestionare a calității, a obținut certificatul ISO9001, certificatul GMP China, certificatul Australia APVMA GMP, certificatul GMP Ethiopia, certificatul CEP IVERMECTIN și inspecția FDA din SUA. Veyong are o echipă profesională de înregistrare, vânzări și servicii tehnice, compania noastră a câștigat dependență și sprijin din partea numeroșilor clienți prin calitate excelentă a produsului, pre-vânzări de înaltă calitate și servicii post-vânzare, management serios și științific. Veyong a făcut cooperare pe termen lung cu multe întreprinderi farmaceutice de animale cunoscute la nivel internațional, cu produse exportate în Europa, America de Sud, Orientul Mijlociu, Africa, Asia, etc. Peste 60 de țări și regiuni.
