34% injecție de nitroxinil

Scurtă descriere:

Compoziţie:Fiecare 1ml conține nitroxynil 340mg

Indicaţie:Infestări cu ficat de ficat

Administrare:Numai subcutanat

Certificate:GMP & ISO

Serviciu:OEM & ODM

Ambalare:50ml/flacon, 100ml/flacon

Eşantion:Disponibil

Depozitare:Depozitați într -un loc răcoros, uscat și întunecat.


Prețul FOB 0,5 USD - 9.999 / bucată
Min.Order Cantitate 1 bucată
Abilitatea de aprovizionare 10000 de bucăți pe lună
Termen de plată T/T, D/P, D/A, L/C
cămile bovine caprine oaie porci câini

Detaliu produs

Profilul Companiei

Etichete de produs

Compoziţie

Fiecare 1ml conține nitroxynil 340mg

Efecte farmacologice

Nitroxynil este un nou tip de fasciola hepatică, injecția este mai eficientă decât administrarea orală. Poate bloca carbonarea oxidativă a corpului insectelor, poate reduce concentrația de ATP, poate reduce energia necesară pentru divizarea celulelor și poate provoca moartea corpului insectelor. O injecție subcutanată are un efect respingător 100% asupra adulților de fasciola hepatica și dictyostelium, dar are un efect slab asupra viermilor imaturi. Excreția medicamentului este lentă, iar administrarea repetată ar trebui să se distanțeze mai mult de 4 săptămâni. Injecție subcutanată, o doză, 10 mg la 1 kg greutate corporală pentru bovine, oi, porci și câini.

34 Nitroxynil Injection-5

Indicaţie

34% injecție de nitroxinilar putea fi utilizat pentru infestările cu ficat hepatic cauzată de parazitismul Fasciola Hepatica și F.GigStrointestinal cauzat de Haemonchus, esofagostomunm și Bunostomum la bovine, oi și caprine, oestrus la oi și cămile.

Dozare și administrare

Doza standard este de 10 mg nitroxinil pe kg greutate corporală (= 1,5 ml de nitroxynil /50kg bw) numai prin subcutanat.

Timp de retragere

Bovinele, caprele și cămilele tratate pentru ficatul hepatic și viermii rotunzi nu trebuie sacrificate pentru consumul uman în termen de 60 de zile de la tratament. La doza dublă pentru Parafilaria, animalele nu trebuie sacrificate în 70 de zile de la tratament. Oile tratate nu trebuie sacrificate pentru consumul uman în 45 de zile de la tratament.

Lapte: 5 zile

Doză numai vacile pe perioada uscată.

Precauții

1. Cantitatea de tratament este bine tolerată de bovine și oi și nu există alte reacții adverse, cu excepția câtorva pete galbene de lapte.

2. Efectul de deparazitare al acestui produs este instabil atunci când este luat pe cale orală. Injecția subcutanată este adesea utilizată, dar injecția este iritantă pentru țesuturi. În general, vitele și oile reacționează ușor. Câinii au reacții locale severe și chiar provoacă umflarea. Utilizați prudență atunci când îl utilizați.

3. Medicina lichidă poate face galben de lână, deci trebuie împiedicat să se revarsă atunci când este utilizat.

Depozitare

Depozitați într -un loc răcoros, uscat și întunecat.


  • Anterior:
  • Următorul:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, a fost înființată în 2002, situată în orașul Shijiazhuang, provincia Hebei, China, lângă capitala Beijing. Este o întreprindere veterinară veterinară certificată GMP, cu cercetare și dezvoltare, producție și vânzări de API-uri veterinare, preparate, fluxuri premixate și aditivi de alimentare. În calitate de centru tehnic provincial, Veyong a înființat un sistem inovat de cercetare și dezvoltare pentru noile medicamente veterinare și este cunoscută la nivel național, bazată pe inovație tehnologică cunoscută, există 65 de profesioniști tehnici. Veyong are două baze de producție: Shijiazhuang și Ordos, dintre care baza Shijiazhuang acoperă o suprafață de 78.706 m2, cu 13 produse API incluzând ivermectin, eprinmectină, tiamulină fumarate, oxitetraciclină, ecturi de clorhidrat, premix, și 11 linii de producție de preparate, inclusiv injecție, oral soluție de clorhidrat, premix, și dezinfectant, ects. Veyong oferă API-uri, peste 100 de preparate de etichetă și servicii OEM și ODM.

    Veyong (2)

    Veyong acordă o importanță deosebită gestionării sistemului EHS (mediu, sănătate și siguranță) și a obținut certificatele ISO14001 și OHSAS18001. Veyong a fost listat în întreprinderile industriale emergente strategice din provincia Hebei și poate asigura furnizarea continuă de produse.

    Hebei Veyong
    Veyong a înființat sistemul complet de gestionare a calității, a obținut certificatul ISO9001, certificatul GMP China, certificatul Australia APVMA GMP, certificatul GMP Ethiopia, certificatul CEP IVERMECTIN și inspecția FDA din SUA. Veyong are o echipă profesională de înregistrare, vânzări și servicii tehnice, compania noastră a câștigat dependență și sprijin din partea numeroșilor clienți prin calitate excelentă a produsului, pre-vânzări de înaltă calitate și servicii post-vânzare, management serios și științific. Veyong a făcut cooperare pe termen lung cu multe întreprinderi farmaceutice de animale cunoscute la nivel internațional, cu produse exportate în Europa, America de Sud, Orientul Mijlociu, Africa, Asia, etc. Peste 60 de țări și regiuni.

    Veyong Pharma

    Produse conexe