34% Nitroxinil injectabil

Scurta descriere:

Compoziţie:Fiecare 1 ml contine Nitroxinil 340 mg

Indicaţie:Infestări de dorloat hepatic

Administrare:Numai subcutanat

Certificate:GMP și ISO

Serviciu:OEM&ODM

Ambalare:50ml/flacon, 100ml/flacon

Probă:Disponibil

Depozitare:A se păstra într-un loc răcoros, uscat și întunecat.


Preț FOB 0,5 USD – 9.999 / bucată
Cantitate min.comandă 1 bucată/buc
Abilitatea de alimentare 10000 bucăți/bucăți pe lună
Termen de plata T/T, D/P, D/A, L/C
cămile bovine caprele oaie porci câini

Detaliile produsului

Profilul Companiei

Etichete de produs

Compoziţie

Fiecare 1 ml contine Nitroxinil 340 mg

Efecte farmacologice

Nitroxinilul este un nou tip de fasciola hepatică, injectarea este mai eficientă decât administrarea orală.Poate bloca carbonatarea oxidativă a corpului insectei, reduce concentrația de ATP, reduce energia necesară diviziunii celulare și poate provoca moartea corpului insectei.O injecție subcutanată are un efect 100% respingător asupra adulților Fasciola hepatica și Dictyostelium, dar are un efect slab asupra viermilor imaturi.Excreția medicamentului este lentă, iar administrarea repetată trebuie să fie la mai mult de 4 săptămâni.Injecție subcutanată, o singură doză, 10 mg per 1 kg greutate corporală pentru bovine, ovine, porci și câini.

34 Nitroxinil injectabil-5

Indicaţie

34% Nitroxinil injectabilar putea fi utilizat pentru infestările cu dorlotul ficatului cauzate de fasciola hepatica și F. Parazitismul gigstrointestinal cauzat de Haemonchus, Oesophagostomunm și Bunostomum la bovine, ovine și caprine, estrul la oi și cămile.

Dozaj si administrare

Doza standard este de 10 mg nitroxinil pe kg greutate corporală (= 1,5 ml nitroxinil / 50 kg greutate corporală) numai subcutanat.

Timp de retragere

Vitele, caprele și cămilele tratate pentru dolma ficatului și viermi rotunzi nu trebuie sacrificate pentru consum uman în decurs de 60 de zile de la tratament.La doza dublă pentru Parafilaria, animalele nu trebuie sacrificate în 70 de zile de la tratament.Oile tratate nu trebuie sacrificate pentru consum uman în decurs de 45 de zile de la tratament.

Lapte: 5 zile

Dozați numai vacile în perioada uscată.

Precauții

1. Cantitatea de tratament este bine tolerată de bovine și ovine și nu există alte reacții adverse cu excepția câtorva pete galbene de lapte.

2. Efectul de deparazitare al acestui produs este instabil atunci când este administrat oral.Injecția subcutanată este adesea folosită, dar injecția este iritante pentru țesuturi.În general, bovinele și oile reacționează ușor.Câinii au reacții locale severe și chiar provoacă umflături.Aveți grijă când îl utilizați.

3. Medicamentul lichid poate face lâna galbenă, așa că ar trebui împiedicată să se reverse când este utilizat.

Depozitare

A se păstra într-un loc răcoros, uscat și întunecat.


  • Anterior:
  • Următorul:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, a fost înființată în 2002, situată în orașul Shijiazhuang, provincia Hebei, China, lângă capitala Beijing.Ea este o mare întreprindere de medicamente veterinare certificată GMP, cu cercetare și dezvoltare, producție și vânzări de API veterinare, preparate, furaje premixate și aditivi pentru furaje.În calitate de centru tehnic provincial, Veyong a stabilit un sistem inovat de cercetare și dezvoltare pentru noile medicamente veterinare și este întreprinderea veterinară cunoscută la nivel național, bazată pe inovații tehnologice, cu 65 de profesioniști tehnici.Veyong are două baze de producție: Shijiazhuang și Ordos, din care baza Shijiazhuang acoperă o suprafață de 78.706 m2, cu 13 produse API, inclusiv Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracicline clorhidrat și 11 linii de producție de preparate, inclusiv pulbere, soluție orală, , premix, bolus, pesticide și dezinfectant, etc.Veyong oferă API-uri, peste 100 de preparate cu etichetă proprie și servicii OEM și ODM.

    Veyong (2)

    Veyong acordă o mare importanță managementului sistemului EHS (mediu, sănătate și siguranță) și a obținut certificatele ISO14001 și OHSAS18001.Veyong a fost listat în întreprinderile industriale emergente strategice din provincia Hebei și poate asigura furnizarea continuă de produse.

    HEBEI VEYONG
    Veyong a stabilit sistemul complet de management al calității, a obținut certificatul ISO9001, certificatul China GMP, certificatul Australia APVMA GMP, certificatul Etiopia GMP, certificatul Ivermectin CEP și a trecut inspecția FDA din SUA.Veyong are o echipă profesionistă de înregistrare, vânzări și servicii tehnice, compania noastră a câștigat încredere și sprijin din partea numeroși clienți prin calitatea excelentă a produsului, servicii pre-vânzare și post-vânzare de înaltă calitate, management serios și științific.Veyong a făcut o cooperare pe termen lung cu multe întreprinderi farmaceutice pentru animale cunoscute la nivel internațional cu produse exportate în Europa, America de Sud, Orientul Mijlociu, Africa, Asia etc. în peste 60 de țări și regiuni.

    VEYONG PHARMA

    produse asemanatoare