30% injecție de florfenicol
.png)
.png)
.png)
.png)
Acțiune farmacologică
Florfenicolul este un antibiotic cu spectru larg al alcoolului de amidă și un agent bacteriostatic. Acționează prin legarea la subunitatea anilor 50 a ribozomului pentru a inhiba sinteza proteinei bacteriene. Are o activitate antibacteriană puternică împotriva unei varietăți de bacterii gram-pozitive și gram-negative. Pasteurella hemolyticus, Pasteurella multitocida și Actinobacillus pleuropneumoniae sunt extrem de sensibile la Florfenicol. Activitatea antibacteriană a Florfenicolului împotriva multor microorganisme in vitro este similară cu sau mai puternică decât cea a tiampfenicolului. Unele bacterii rezistente la alcoolii amidă din cauza acetilării, cum ar fi Escherichia coli și Klebsiella pneumoniae, pot fi încă rezistente la fluorobenzen. Nico este sensibil. Este utilizat în principal pentru bolile bacteriene de porci, pui și pești cauzate de bacterii sensibile, cum ar fi bolile respiratorii ale bovinelor și porcilor cauzate de pasteurella hemolyticus, Pasteurella multitocida și Actinobacillus pleuropneumoniae. Salmonella cauzată de febra tifoidă și febra paratifoidă, holera de pui, Pullorum de pui, colibacilis, etc.; Sepsis bacterian pește cauzat de pește Pasteurella, Vibrio, Staphylococcus aureus, Hydrophila, Enteritidis, etc. Enterită, boală a pielii roșii etc.
Farmacocinetică
Florfenicolul este absorbit rapid de administrarea orală, iar concentrația terapeutică poate fi atinsă în sânge după aproximativ 1 oră, iar concentrația maximă de sânge poate fi atinsă în 1 până la 3 ore. Biodisponibilitatea este de peste 80%. Florfenicolul este distribuit pe scară largă la animale și poate pătrunde în bariera sânge-creier. Este excretat în principal în urină în forma sa inițială, iar o cantitate mică este excretată în fecale.
Acțiune și utilizare
Antibiotice amidol. Pentru infecții pentru pasteurella și E. coli.
Dozare și administrare
Injecție intramusculară: o singură doză, 0,067 ml pentru pui și 0,05 ~ 0,067 ml pentru porci la 1 kg greutate corporală. La fiecare 48 de ore pentru 2 doze. Pește 0,0017 ~ 0,0034ml, qd.
Reacții adverse
1.30% injecție de florfenicolare un anumit efect imunosupresiv atunci când este utilizat în doze mai mari decât doza recomandată.
2. Are embriotoxicitate și trebuie utilizat cu precauție în animale în timpul sarcinii și lactației.
Precauții:
1. Este contraindicat în găinile de așezare în perioada de așezare.
2. Este contraindicat în perioada de vaccinare sau la animale cu funcție imunitară sever compromisă.
3. Reducerea adecvată a dozei sau prelungirea intervalului de dozare este necesară la animalele afectate cu insuficiență renală.
Perioada de retragere
Porc 14 zile, pui 28 de zile.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, a fost înființată în 2002, situată în orașul Shijiazhuang, provincia Hebei, China, lângă capitala Beijing. Este o întreprindere veterinară veterinară certificată GMP, cu cercetare și dezvoltare, producție și vânzări de API-uri veterinare, preparate, fluxuri premixate și aditivi de alimentare. În calitate de centru tehnic provincial, Veyong a înființat un sistem inovat de cercetare și dezvoltare pentru noile medicamente veterinare și este cunoscută la nivel național, bazată pe inovație tehnologică cunoscută, există 65 de profesioniști tehnici. Veyong are două baze de producție: Shijiazhuang și Ordos, dintre care baza Shijiazhuang acoperă o suprafață de 78.706 m2, cu 13 produse API incluzând ivermectin, eprinmectină, tiamulină fumarate, oxitetraciclină, ecturi de clorhidrat, premix, și 11 linii de producție de preparate, inclusiv injecție, oral soluție de clorhidrat, premix, și dezinfectant, ects. Veyong oferă API-uri, peste 100 de preparate de etichetă și servicii OEM și ODM.
Veyong acordă o importanță deosebită gestionării sistemului EHS (mediu, sănătate și siguranță) și a obținut certificatele ISO14001 și OHSAS18001. Veyong a fost listat în întreprinderile industriale emergente strategice din provincia Hebei și poate asigura furnizarea continuă de produse.
Veyong a înființat sistemul complet de gestionare a calității, a obținut certificatul ISO9001, certificatul GMP China, certificatul Australia APVMA GMP, certificatul GMP Ethiopia, certificatul CEP IVERMECTIN și inspecția FDA din SUA. Veyong are o echipă profesională de înregistrare, vânzări și servicii tehnice, compania noastră a câștigat dependență și sprijin din partea numeroșilor clienți prin calitate excelentă a produsului, pre-vânzări de înaltă calitate și servicii post-vânzare, management serios și științific. Veyong a făcut cooperare pe termen lung cu multe întreprinderi farmaceutice de animale cunoscute la nivel internațional, cu produse exportate în Europa, America de Sud, Orientul Mijlociu, Africa, Asia, etc. Peste 60 de țări și regiuni.
