10% injecție de enrofloxacină
.png)
.png)
.png)
.png)
Video
Acțiune farmacologică
Enrofloxacina este un agent bactericid cu spectru larg pentru animalele fluorochinolone. Pentru Escherichia coli, Salmonella, Klebsiella, Brucella, Pasteurella, Actinobacillus pleuropneumoniae, Erysipelas, Proteus, Serratia marcescens, Corynebacterium pyogenes, Bacteria de sepsis, Staphylococcus aureus, bulet, dar are efecte slabe, chlamydia, etc. Pseudomonas aeruginosa și Streptococcus și efecte slabe asupra bacteriilor anaerobe. Are un efect antibacterian evident asupra bacteriilor sensibile. Mecanismul de acțiune antibacteriană a acestui produs este de a inhiba ADN -ul bacterian girază și de a interfera cu replicarea bacteriană, transcrierea și repararea și recombinarea ADN -ului bacterian. Bacteriile nu pot crește și se reproduce normal și nu pot muri.
Farmacocinetică
10% injecție de enrofloxacinăeste absorbit rapid și complet de injecția intramusculară. Biodisponibilitatea acestui produs este de 91,9% pentru porci și 82% pentru vacile lactate. Este distribuit pe scară largă la animale și poate intra bine pe țesuturi. Cu excepția lichidului cefalorahidian, concentrația de medicament în aproape toate țesuturile este mai mare decât cea din plasmă. Metabolismul hepatic este în principal pentru a îndepărta grupa etilică a inelului 7-piperazină pentru a produce ciprofloxacină, urmată de oxidarea și legarea acidului glucuronic. Este excretat în principal prin rinichi (prin secreție tubulară renală și filtrare glomerulară), iar 15% ~ 50% este excretat în urină în forma sa inițială. Timpul de înjumătățire de eliminare variază foarte mult între diferite specii de animale și diferite căi de administrare. Timpul de înjumătățire de eliminare după injecția intramusculară este de 5,9 ore pentru vaci, 9,9 ore pentru cai, 1,5 până la 4,5 ore pentru oi și 4,6 ore pentru porci.
Interacțiuni
(1)10% injecție de enrofloxacinăeste utilizat în combinație cu aminoglicozide sau penicilină cu spectru larg, care are un efect sinergic.
(2) ioni de metale grele, cum ar fi Ca2+, Mg2+, Fe3+ și Al3+, se pot chelat cu acest produs și pot afecta absorbția.
(3) Atunci când este combinat cu teofilina și cofeina, poate reduce rata de legare a proteinei plasmatice, crește anormal concentrația de teofilină și cafeină în sânge și chiar provoacă simptome de intoxicație cu teofilină.
(4) Acest produs are ca efect inhibarea enzimelor medicamentelor hepatice, ceea ce poate reduce rata de eliminare a medicamentelor metabolizate în principal în ficat și poate crește concentrația de medicamente din sânge.
Funcție și utilizare
Medicamente antibacteriene fluorochinolone. Folosit pentru boli bacteriene și infecții cu micoplasma în animale și păsări de curte
Dozare și administrare
Injecție intramusculară: o doză, la 1 kg greutate corporală, 0,025 ml pentru bovine, oi și porci; 0,025 ~ 0,05 ml pentru câini, pisici și iepuri. Folosiți 1 până la 2 ori pe zi timp de 2 până la 3 zile.
Reacții adverse
(1) Degenerarea cartilajului la animalele tinere, afectând dezvoltarea oaselor și provocând claudicarea și durerea.
(2) Reacțiile sistemului digestiv includ vărsături, pierderea poftei de mâncare și diaree.
(3) Reacțiile cutanate includ eritem, mâncărime, urticaria și fotosensibilitate.
(4) Reacțiile alergice, ataxia și convulsiile sunt observate ocazional la câini și pisici.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, a fost înființată în 2002, situată în orașul Shijiazhuang, provincia Hebei, China, lângă capitala Beijing. Este o întreprindere veterinară veterinară certificată GMP, cu cercetare și dezvoltare, producție și vânzări de API-uri veterinare, preparate, fluxuri premixate și aditivi de alimentare. În calitate de centru tehnic provincial, Veyong a înființat un sistem inovat de cercetare și dezvoltare pentru noile medicamente veterinare și este cunoscută la nivel național, bazată pe inovație tehnologică cunoscută, există 65 de profesioniști tehnici. Veyong are două baze de producție: Shijiazhuang și Ordos, dintre care baza Shijiazhuang acoperă o suprafață de 78.706 m2, cu 13 produse API incluzând ivermectin, eprinmectină, tiamulină fumarate, oxitetraciclină, ecturi de clorhidrat, premix, și 11 linii de producție de preparate, inclusiv injecție, oral soluție de clorhidrat, premix, și dezinfectant, ects. Veyong oferă API-uri, peste 100 de preparate de etichetă și servicii OEM și ODM.
Veyong acordă o importanță deosebită gestionării sistemului EHS (mediu, sănătate și siguranță) și a obținut certificatele ISO14001 și OHSAS18001. Veyong a fost listat în întreprinderile industriale emergente strategice din provincia Hebei și poate asigura furnizarea continuă de produse.
Veyong a înființat sistemul complet de gestionare a calității, a obținut certificatul ISO9001, certificatul GMP China, certificatul Australia APVMA GMP, certificatul GMP Ethiopia, certificatul CEP IVERMECTIN și inspecția FDA din SUA. Veyong are o echipă profesională de înregistrare, vânzări și servicii tehnice, compania noastră a câștigat dependență și sprijin din partea numeroșilor clienți prin calitate excelentă a produsului, pre-vânzări de înaltă calitate și servicii post-vânzare, management serios și științific. Veyong a făcut cooperare pe termen lung cu multe întreprinderi farmaceutice de animale cunoscute la nivel internațional, cu produse exportate în Europa, America de Sud, Orientul Mijlociu, Africa, Asia, etc. Peste 60 de țări și regiuni.
