Injecție la 20% oxitetraciclină

Scurtă descriere:

Aspect:Soluția trebuie să fie galbenă până la lichid limpede maro.

Compoziţie
1 ml de
Injecția de oxitetraciclină 20% conține dihidrat de oxitetraciclină egală cu 200 mg.

Certificat:GMP & ISO

Serviciu:OEM & ODM

Perioada de valabilitate:3 ani


Prețul FOB 0,5 USD - 9.999 / bucată
Min.Order Cantitate 1 bucată
Abilitatea de aprovizionare 10000 de bucăți pe lună
Termen de plată T/T, D/P, D/A, L/C
cămile bovine caprine porci oaie

Detaliu produs

Profilul Companiei

Etichete de produs

Video

Compoziţie

Aspect:Soluția trebuie să fie galbenă până la lichid limpede maro.

Compoziţie
1 ml de LAOxitetraciclinăInjecția 20% conține dihidrat de oxitetraciclină egală cu 200 mg bază.

Indicaţie

Utilizarea tetraciclinei este infectată în infecții sistemice și locale, cum ar fi bronchopneumon IA, enterită bacteriană, infecții ale tractului urinar, cholang itis, metrit1s, mastită, piodermie, antrax, difterie și CRD.

Indicațiile specifice pentru ovine, caprine și bovine sunt infecții respiratorii, mastită, metrit1s, chlamy ioză și infecții ale corneei, conjunctivei și infecției rănilor
Indicațiile specifice pentru păsările de curte sunt boala respiratorie cronică (CRD) colibaciloza și sala de păsări cholera

Dozare și administrare

Doza generală este: 10-20mg/kg greutate corporală, zilnic. Adult: 0,5 ml/ 10 kg, animale tinere 1 ml/ 10 kg Vite de greutate corporală, cămilă, oi, capre: o singură injecție la o doză de 20 mg oxitetraciclină pe kg de greutate corporală sau 1 ml pe 10 kg greutate corporală

LA-oxitetraciclină-injecție-20 (3)

Ruta de administrare

Injecție intramusculară

Interval de dozare

Repetați a doua injecție după 2-4 zile

Toxicologie

Efectele acute datorate utilizării tetraciclinei nu sunt adesea observate

Efecte adverse

Efectele adverse datorate utilizării tetraciclinei sunt: ​​reacții alergice, fotosensibilitate, decolorarea dinților asupra grupelor de vârstă fragedă și hepatoxicității, oxitetraciclinei poate provoca, de asemenea, iritația țesutului la locul injecției

Contradicție

O contra-indicație pentru utilizarea tetraciclinei este leziunile ficatului sau rinichilor severe și hipersensibilitatea ocazională la tetraciclină

Patibilități terapeutice de intrare

Tetraciclina nu trebuie combinată cu antibiotice bactericide, cum ar fi Penicill1nes, cefalosporine. Absorbția tetraciclinei este inhibată atunci când este administrată concomitent cu preparate care conțin cationi divalenți. Combinația de tetraciclină cu macrolide precum tilosină și polimixine precum colistina, funcționează sinergic

Perioada de retragere sfătuită

Carne: 21 de zile
Lapte, ouă: 07 zile

Observații

Depozitați mai puțin de 25 ℃, protejați de lumină. Țineți -vă la îndemâna copiilor. Nu folosiți dacă soluția devine turbină sau negricioasă. Consultați întotdeauna medicul veterinar înainte de a utiliza medicamentul


  • Anterior:
  • Următorul:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, a fost înființată în 2002, situată în orașul Shijiazhuang, provincia Hebei, China, lângă capitala Beijing. Este o întreprindere veterinară veterinară certificată GMP, cu cercetare și dezvoltare, producție și vânzări de API-uri veterinare, preparate, fluxuri premixate și aditivi de alimentare. În calitate de centru tehnic provincial, Veyong a înființat un sistem inovat de cercetare și dezvoltare pentru noile medicamente veterinare și este cunoscută la nivel național, bazată pe inovație tehnologică cunoscută, există 65 de profesioniști tehnici. Veyong are două baze de producție: Shijiazhuang și Ordos, dintre care baza Shijiazhuang acoperă o suprafață de 78.706 m2, cu 13 produse API incluzând ivermectin, eprinmectină, tiamulină fumarate, oxitetraciclină, ecturi de clorhidrat, premix, și 11 linii de producție de preparate, inclusiv injecție, oral soluție de clorhidrat, premix, și dezinfectant, ects. Veyong oferă API-uri, peste 100 de preparate de etichetă și servicii OEM și ODM.

    Veyong (2)

    Veyong acordă o importanță deosebită gestionării sistemului EHS (mediu, sănătate și siguranță) și a obținut certificatele ISO14001 și OHSAS18001. Veyong a fost listat în întreprinderile industriale emergente strategice din provincia Hebei și poate asigura furnizarea continuă de produse.

    Hebei Veyong
    Veyong a înființat sistemul complet de gestionare a calității, a obținut certificatul ISO9001, certificatul GMP China, certificatul Australia APVMA GMP, certificatul GMP Ethiopia, certificatul CEP IVERMECTIN și inspecția FDA din SUA. Veyong are o echipă profesională de înregistrare, vânzări și servicii tehnice, compania noastră a câștigat dependență și sprijin din partea numeroșilor clienți prin calitate excelentă a produsului, pre-vânzări de înaltă calitate și servicii post-vânzare, management serios și științific. Veyong a făcut cooperare pe termen lung cu multe întreprinderi farmaceutice de animale cunoscute la nivel internațional, cu produse exportate în Europa, America de Sud, Orientul Mijlociu, Africa, Asia, etc. Peste 60 de țări și regiuni.

    Veyong Pharma

    Produse conexe