Benzipencilină sodică pulbere pentru preparate injectabile

Scurta descriere:

Proprietăți:pudră albă.

Specii țintă:cal, vite, oaie, porc, câine, pisică etc.

Certificat:GMP și ISO9001

Ambalare:40 fiole/cutie

Utilizare:Adăugați apă sterilă pentru preparate injectabile pentru a face o soluție amestecată înainte de utilizare.

 


Preț FOB 0,5 USD – 9.999 / bucată
Cantitate min.comandă 1 bucată/buc
Abilitatea de alimentare 10000 bucăți/bucăți pe lună
Termen de plata T/T, D/P, D/A, L/C
cămile bovine cai porci caprele oaie pisici câini

Detaliile produsului

Profilul Companiei

Etichete de produs

Acțiune farmacologică

Acțiune farmacologică

Penicilina este un antibiotic bactericid cu activitate antibacteriană puternică, iar mecanismul său antibacterian este în principal de a inhiba sinteza mucopeptidelor din peretele celular bacterian.Bacteriile sensibile în stadiul de creștere se divid viguros, iar peretele celular este în stadiul de biosinteză.Sub acțiunea penicilinei, sinteza mucopeptidelor este blocată și nu se poate forma peretele celular, iar membrana celulară se rupe și moare sub acțiunea presiunii osmotice.

Penicilina este un antibiotic cu spectru îngust, în principal împotriva unei varietăți de bacterii Gram-pozitive și a unui număr mic de coci Gram-negativi.Principalele bacterii sensibile sunt Staphylococcus, Streptococcus, Erysipelas suis, Corynebacterium, Clostridium tetani, Actinomycetes, Bacillus anthracis, Spirochetes, etc. Insensibil la micobacterii, micoplasme, chlamydia, rickettsia, nocardia, ciuperci si virusuri.

Acțiune farmacologică

Farmacocinetica

După injectarea intramusculară a penicilinei, procaina este absorbită lent după eliberarea penicilinei prin hidroliză locală.Timpul de vârf este mai lung și concentrația sanguină este mai mică, dar efectul este mai lung decât cel al penicilinei.Se limitează la bacteriile patogene care sunt foarte sensibile la penicilină și nu trebuie utilizat pentru a trata infecții grave.După ce penicilina procaină și penicilina de sodiu (potasiu) sunt amestecate și formulate în injecții, concentrația sanguină a medicamentului poate fi crescută într-o perioadă scurtă de timp, astfel încât să se ia în considerare atât acțiunea cu acțiune lungă, cât și cea rapidă.Injectarea masivă de penicilină procaină poate provoca intoxicații cu procaină.

Benzipencilină sodică pulbere injectabilă

Interacțiuni medicamentoase

(1) Combinația de penicilină și aminoglicozide poate crește concentrația acestora din urmă în bacterii, deci prezintă un efect sinergic.

(2) Agenții bacteriostatici cu acțiune rapidă, cum ar fi macrolidele, tetraciclinele și alcoolii amidici, interferează cu activitatea bactericidă a penicilinei și nu trebuie utilizați împreună.

(3) Ionii de metale grele (în special cupru, zinc, mercur), alcooli, acizi, iod, agenți oxidanți, agenți reducători, compuși hidroxil, injectarea cu glucoză acidă sau injectarea clorhidratului de tetraciclină pot distruge activitatea penicilinei și sunt compatibile Taboo

(4) Nu trebuie amestecat cu unele soluții medicamentoase (cum ar fi clorpromazină clorhidrat, lincomicină clorhidrat, norepinefrină tartrat, oxitetraciclină clorhidrat, tetraciclină clorhidrat, vitamine B și vitamina C), altfel turbiditate, solide floculente sau precipitate

Indicatii

Folosit în principal pentru infecții cronice cauzate de bacterii sensibile la penicilină, cum ar fi piometrul bovin, mastita, fracturi complexe etc., precum și pentru infecții precum actinomicetele și leptospiroza.

Utilizare și dozare

Adăugați apă sterilă pentru preparate injectabile pentru a face o soluție amestecată înainte de utilizare.Injecție intramusculară: o doză, la 1 kg greutate corporală, 10.000 până la 20.000 de unități pentru cai și bovine;20.000 până la 30.000 de unități pentru oi, porci și feline;30.000 până la 40.000 de unități pentru câini și pisici.1 dată pe zi timp de 2-3 zile.

Reactii adverse

(1) În principal reacții alergice, care pot apărea la majoritatea animalelor, dar incidența este scăzută.Reacția locală se manifestă prin apă și durere la locul injectării, iar reacția sistemică este rujeola și erupția cutanată, care pot provoca șoc sau deces în cazurile severe.

(2) La unele animale, poate fi indusă suprainfecția tractului gastrointestinal.

Precauții

(1) Acest produs este utilizat pentru a trata infecțiile cronice cauzate de bacterii foarte sensibile.

(2) Puțin solubil în apă.În caz de acid, alcali sau agent de oxidare, acesta va eșua rapid.Prin urmare, injecția trebuie pregătită chiar înainte de utilizare.

(3) Acordați atenție interacțiunii și incompatibilității cu alte medicamente, pentru a nu afecta eficacitatea medicamentului.

Perioada de retragere

28 de zile (fix) pentru bovine, ovine și porci;72 de ore pentru abandonarea laptelui


  • Anterior:
  • Următorul:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, a fost înființată în 2002, situată în orașul Shijiazhuang, provincia Hebei, China, lângă capitala Beijing.Ea este o mare întreprindere de medicamente veterinare certificată GMP, cu cercetare și dezvoltare, producție și vânzări de API veterinare, preparate, furaje premixate și aditivi pentru furaje.În calitate de centru tehnic provincial, Veyong a stabilit un sistem inovat de cercetare și dezvoltare pentru noile medicamente veterinare și este întreprinderea veterinară cunoscută la nivel național, bazată pe inovații tehnologice, cu 65 de profesioniști tehnici.Veyong are două baze de producție: Shijiazhuang și Ordos, din care baza Shijiazhuang acoperă o suprafață de 78.706 m2, cu 13 produse API, inclusiv Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracicline clorhidrat și 11 linii de producție de preparate, inclusiv pulbere, soluție orală, , premix, bolus, pesticide și dezinfectant, etc.Veyong oferă API-uri, peste 100 de preparate cu etichetă proprie și servicii OEM și ODM.

    Veyong (2)

    Veyong acordă o mare importanță managementului sistemului EHS (mediu, sănătate și siguranță) și a obținut certificatele ISO14001 și OHSAS18001.Veyong a fost listat în întreprinderile industriale emergente strategice din provincia Hebei și poate asigura furnizarea continuă de produse.

    HEBEI VEYONG
    Veyong a stabilit sistemul complet de management al calității, a obținut certificatul ISO9001, certificatul China GMP, certificatul Australia APVMA GMP, certificatul Etiopia GMP, certificatul Ivermectin CEP și a trecut inspecția FDA din SUA.Veyong are o echipă profesionistă de înregistrare, vânzări și servicii tehnice, compania noastră a câștigat încredere și sprijin din partea numeroși clienți prin calitatea excelentă a produsului, servicii pre-vânzare și post-vânzare de înaltă calitate, management serios și științific.Veyong a făcut o cooperare pe termen lung cu multe întreprinderi farmaceutice pentru animale cunoscute la nivel internațional cu produse exportate în Europa, America de Sud, Orientul Mijlociu, Africa, Asia etc. în peste 60 de țări și regiuni.

    VEYONG PHARMA

    produse asemanatoare