5% injecție de sodiu diclofenac pentru uz animal

Compoziţie

Fiecare ML conține diclofenac sodiu 50mg

Proprietăți:

Diclofenac sodiu, sodiu 2-[(2,6-diclorofenil) amino] fenilacetat este unul dintre medicamentele antiinflamatorii nesteroidiene (AINS), aparține derivații de acid fenil acetic. Diclofenac sodiu ca efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice se datorează scăderii sintezei prostaglandinei din acidul arahidonic prin inhibarea ciclo-oxigenazei. Efectul său este de 2 ~ 2,5 ori mai puternic decât indometacina și de 26 ~ 50 de ori mai puternic decât acidul acetilsalicilic. Se caracterizează prin eficacitate puternică a medicamentului, reacții adverse ușoare, doze mici și mici diferențe individuale.

Rata de legare a medicamentului la proteina plasmatică este de 99,7%. Timpul de înjumătățire este de la 1 la 2 ore. Conform dozei și intervalului recomandat, nu există nicio acumulare. Medicamentul este metabolizat de ficat, iar aproximativ 60% din cantitatea terapeutică de metaboliți este excretată din rinichi, iar excreția medicamentului inițial este mai mică de 1%. Restul dozei este sub formă de metaboliți, excretați în intestine prin bilă și curățate de fecale.

Indicații

Analgezice antipiretice. Injecția de sodiu diclofenac ca antiinflamator și analgezic, este indicată pentru controlul durerii și inflamației asociate cu tulburări musclo-scheletice, cum ar fi; Artrita, osteoartrita, osteochondrită, bursită, terenită și miozită, pneumonie acută, mastită acută și enterită.

De asemenea, este utilizat pentru controlul febrei asociate cu infecțiile sau degenerarea țesuturilor la diferite specii de animale.

Dozare și administrare

Injecție intramusculară:

o doză, 1,25 mg la 1 kg greutate corporală;

Animalele continue utilizate 1-3 zile.

Precauții:Ar trebui injectat încet.

Depozitare: Depozitați într -un loc răcoros, uscat și întunecat. Păstrați -vă la îndemâna copiilor.

Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, a fost înființată în 2002, situată în orașul Shijiazhuang, provincia Hebei, China, lângă capitala Beijing. Este o întreprindere veterinară veterinară certificată GMP, cu cercetare și dezvoltare, producție și vânzări de API-uri veterinare, preparate, fluxuri premixate și aditivi de alimentare. În calitate de centru tehnic provincial, Veyong a înființat un sistem inovat de cercetare și dezvoltare pentru noile medicamente veterinare și este cunoscută la nivel național, bazată pe inovație tehnologică cunoscută, există 65 de profesioniști tehnici. Veyong are două baze de producție: Shijiazhuang și Ordos, dintre care baza Shijiazhuang acoperă o suprafață de 78.706 m2, cu 13 produse API incluzând ivermectin, eprinmectină, tiamulină fumarate, oxitetraciclină, ecturi de clorhidrat, premix, și 11 linii de producție de preparate, inclusiv injecție, oral soluție de clorhidrat, premix, și dezinfectant, ects. Veyong oferă API-uri, peste 100 de preparate de etichetă și servicii OEM și ODM.

Veyong acordă o importanță deosebită gestionării sistemului EHS (mediu, sănătate și siguranță) și a obținut certificatele ISO14001 și OHSAS18001. Veyong a fost listat în întreprinderile industriale emergente strategice din provincia Hebei și poate asigura furnizarea continuă de produse.

Veyong a înființat sistemul complet de gestionare a calității, a obținut certificatul ISO9001, certificatul GMP China, certificatul Australia APVMA GMP, certificatul GMP Ethiopia, certificatul CEP IVERMECTIN și inspecția FDA din SUA. Veyong are o echipă profesională de înregistrare, vânzări și servicii tehnice, compania noastră a câștigat dependență și sprijin din partea numeroșilor clienți prin calitate excelentă a produsului, pre-vânzări de înaltă calitate și servicii post-vânzare, management serios și științific. Veyong a făcut cooperare pe termen lung cu multe întreprinderi farmaceutice de animale cunoscute la nivel internațional, cu produse exportate în Europa, America de Sud, Orientul Mijlociu, Africa, Asia, etc. Peste 60 de țări și regiuni.