45% tiamulină hidrogen fumarate pulbere solubile
.png)
.png)
.png)
.png)
Efecte farmacologice
Farmacodinamică Tiamulinaparține antibioticelor pleuromutilină și are efect bactericid asupra bacteriilor sensibile la concentrații mari. Inhibă sinteza proteinei bacteriene prin legarea la subunitatea ribozomală anilor 50.
Tiamulina are o activitate antibacteriană bună împotriva Mycoplasma și Treponema hyodysenteriae și are, de asemenea, o activitate antibacteriană bună împotriva majorității bacteriilor Gram-pozitive, inclusiv Staphylococcus și Streptococcus (cu excepția grupului D Streptococcus). Are un anumit efect asupra Actinobacillus pleuropneumoniae, dar are o activitate antibacteriană slabă împotriva majorității bacteriilor gram-negative.
Efecte farmacologice
FarmacocineticăAdministrarea orală porcină este bine absorbită. După o singură doză, biodisponibilitatea este de aproximativ 85%, iar concentrația plasmatică maximă este atinsă în 2 până la 4 ore. Medicamentele care intră în corp sunt distribuite pe scară largă, cu cea mai mare concentrație în țesutul pulmonar.Tiamulineste metabolizat pe scară largă în organism pentru a genera mai mult de 20 de metaboliți, dintre care unii au activitate antibacteriană. Metaboliții de tiamulină sunt excretați în principal în fecale prin bilă, iar aproximativ 30% sunt excretați în urină.
Interacțiuni medicamentoase
(1) Atunci când este utilizat împreună cu antibiotice polieter, cum ar fi monensina, salinomicina și salinomicina de metil, poate afecta metabolismul antibioticelor de mai sus polieter, provocând o creștere lentă, tulburări de mișcare și paralizie la pui, chiar moarte.
(2) Utilizarea combinată cu alte antibiotice (cum ar fi antibiotice de macrolidă și lincomicină) care se pot lega la subunitatea 50S a ribozomilor bacterieni poate duce la reducerea eficacității medicamentului datorită concurenței pentru același loc de acțiune.
Acțiune și utilizare: antibiotice cu pleuromutilină. Este utilizat în principal pentru prevenirea și tratamentul bolilor respiratorii cronice la pui, pneumonia micoplasma la porc, și Actinobacillus pleuropneumonia și este, de asemenea, utilizat pentru dizenteria porcine (dizenteria roșie) și enterită proliferativă porcină (ileită) cauzată de treponem.
Utilizare și dozare
pe baza acestui produs. Băutură mixtă: la 1L de apă, 0,1 ~ 0,13g pentru porci, timp de 5 zile consecutive; 0,28 ~ 0,56g pentru pui, timp de 3 zile consecutive.
Reacții adverse
Porcii folosesc doze normale, uneori eritem de piele. Aplicarea excesivă poate provoca salivare temporară, vărsături și depresie a sistemului nervos central la porci.
(1) Este interzis să -l folosească în combinație cu antibiotice polieter, cum ar fi monensina, salinomicina și metil -salinomicina.
(2) Utilizatorii ar trebui să evite contactarea medicamentului cu ochii și pielea.
Perioada de retragere
7 zile pentru porci, 5 zile pentru pui
Depozitare
umbrire, sigilată și depozitată într -un loc uscat.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, a fost înființată în 2002, situată în orașul Shijiazhuang, provincia Hebei, China, lângă capitala Beijing. Este o întreprindere veterinară veterinară certificată GMP, cu cercetare și dezvoltare, producție și vânzări de API-uri veterinare, preparate, fluxuri premixate și aditivi de alimentare. În calitate de centru tehnic provincial, Veyong a înființat un sistem inovat de cercetare și dezvoltare pentru noile medicamente veterinare și este cunoscută la nivel național, bazată pe inovație tehnologică cunoscută, există 65 de profesioniști tehnici. Veyong are două baze de producție: Shijiazhuang și Ordos, dintre care baza Shijiazhuang acoperă o suprafață de 78.706 m2, cu 13 produse API incluzând ivermectin, eprinmectină, tiamulină fumarate, oxitetraciclină, ecturi de clorhidrat, premix, și 11 linii de producție de preparate, inclusiv injecție, oral soluție de clorhidrat, premix, și dezinfectant, ects. Veyong oferă API-uri, peste 100 de preparate de etichetă și servicii OEM și ODM.
Veyong acordă o importanță deosebită gestionării sistemului EHS (mediu, sănătate și siguranță) și a obținut certificatele ISO14001 și OHSAS18001. Veyong a fost listat în întreprinderile industriale emergente strategice din provincia Hebei și poate asigura furnizarea continuă de produse.
Veyong a înființat sistemul complet de gestionare a calității, a obținut certificatul ISO9001, certificatul GMP China, certificatul Australia APVMA GMP, certificatul GMP Ethiopia, certificatul CEP IVERMECTIN și inspecția FDA din SUA. Veyong are o echipă profesională de înregistrare, vânzări și servicii tehnice, compania noastră a câștigat dependență și sprijin din partea numeroșilor clienți prin calitate excelentă a produsului, pre-vânzări de înaltă calitate și servicii post-vânzare, management serios și științific. Veyong a făcut cooperare pe termen lung cu multe întreprinderi farmaceutice de animale cunoscute la nivel internațional, cu produse exportate în Europa, America de Sud, Orientul Mijlociu, Africa, Asia, etc. Peste 60 de țări și regiuni.
