30% injecție de oxitetraciclină
.png)
.png)
.png)
.png)
Compoziţie
Fiecare 1 ml conține:
Baza de oxitetraciclină ............................. 300mg
Indicații
Oxitetraciclină injecția 30% este destinată utilizării în tratament pentru următoarele boli atunci când se datorează organismelor sensibile la oxitetraciclină: bovine de vită, bovine lactate care nu sunt lipsite, viței, inclusiv viței de pre-rudă (vițel).
Oxitetraciclină injecția 30% este indicată în tratamentul pneumoniei și al complexului de febră transporturilor asociate cu Steurella spp. , și Histophilus spp.
Oxitetraciclină injecția 30% este indicată pentru tratamentul keratoconjunctivitei bovine infecțioase (ochi roz) cauzată de Moraxella bovis, piciorul - putregaiul și difteria cauzată de Fusobacterium Necrophorum: Enterita bacteriană (Scours) cauzate de escherichia coli; limbă de lemn cauzată de Actinobacillus lignieresii; Leptospiroza cauzată de Leptospira pomona: și infecțiile rănilor și metrita acută cauzată de tulpinile de organisme stafilococice și streptococice sensibile la oxitetraciclină.
Dozare și administrare
Prin injecție intramusculară profundă sau injecție subcutanată
Vite, oi:
Doză standard: 20mg / kg (1 ml / 15 kg)
Doză mare: 30mg / kg (1 ml / 10kg)
Dozare maximă recomandată pe un site:
Bovine 15 ml; Oile 5 ml
Perioada de retragere
Carne: Animalele nu trebuie sacrificate pentru consumul uman în timpul tratamentului.
Doză de 20 mg / kg: bovine și oi după 2 8 zile de la ultimul tratament.
Doză de 30 mg / kg: bovine după 3 5 zile de la ultimul tratament.
Oile după 28 de zile de la ultimul tratament.
Lapte: 10 zile.
Precauții
Depășirea celui mai mare nivel recomandat de medicament pe kilogram de greutate corporală pe zi, administrând mai mult decât numărul recomandat de tratamente și/ sau depășind 1 ml intramuscular sau subcutanat pe loc de injecție la bovinele de vită adulte și bovine lactate care nu sunt legate, poate duce la reziduuri de antibiotice dincolo de timpul de retragere.
Consultați -vă cu medicul veterinar înainte de administrarea acestui produs pentru a determina tratamentul adecvat necesar în cazul unei reacții adverse. La primul semn al oricărei reacții adverse, întrerupeți utilizarea produsului și solicitați sfatul medicului veterinar. Unele dintre reacții pot fi atribuite fie anafilaxiei (o reacție alergică), fie prăbușirii cardiovasculare a cauzei necunoscute.
La scurt timp după ce animalele tratate prin injecție pot avea hemoglobinurie tranzitorie, ceea ce duce la urină întunecată.
Depozitare
Protejați -vă de lumina directă a soarelui și depozitați sub 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, a fost înființată în 2002, situată în orașul Shijiazhuang, provincia Hebei, China, lângă capitala Beijing. Este o întreprindere veterinară veterinară certificată GMP, cu cercetare și dezvoltare, producție și vânzări de API-uri veterinare, preparate, fluxuri premixate și aditivi de alimentare. În calitate de centru tehnic provincial, Veyong a înființat un sistem inovat de cercetare și dezvoltare pentru noile medicamente veterinare și este cunoscută la nivel național, bazată pe inovație tehnologică cunoscută, există 65 de profesioniști tehnici. Veyong are două baze de producție: Shijiazhuang și Ordos, dintre care baza Shijiazhuang acoperă o suprafață de 78.706 m2, cu 13 produse API incluzând ivermectin, eprinmectină, tiamulină fumarate, oxitetraciclină, ecturi de clorhidrat, premix, și 11 linii de producție de preparate, inclusiv injecție, oral soluție de clorhidrat, premix, și dezinfectant, ects. Veyong oferă API-uri, peste 100 de preparate de etichetă și servicii OEM și ODM.
Veyong acordă o importanță deosebită gestionării sistemului EHS (mediu, sănătate și siguranță) și a obținut certificatele ISO14001 și OHSAS18001. Veyong a fost listat în întreprinderile industriale emergente strategice din provincia Hebei și poate asigura furnizarea continuă de produse.
Veyong a înființat sistemul complet de gestionare a calității, a obținut certificatul ISO9001, certificatul GMP China, certificatul Australia APVMA GMP, certificatul GMP Ethiopia, certificatul CEP IVERMECTIN și inspecția FDA din SUA. Veyong are o echipă profesională de înregistrare, vânzări și servicii tehnice, compania noastră a câștigat dependență și sprijin din partea numeroșilor clienți prin calitate excelentă a produsului, pre-vânzări de înaltă calitate și servicii post-vânzare, management serios și științific. Veyong a făcut cooperare pe termen lung cu multe întreprinderi farmaceutice de animale cunoscute la nivel internațional, cu produse exportate în Europa, America de Sud, Orientul Mijlociu, Africa, Asia, etc. Peste 60 de țări și regiuni.
