Oxitetraciclină injectabilă 30%.
.png)
.png)
.png)
.png)
Compoziţie
Fiecare 1 ml contine:
Oxitetraciclină bază.............................300mg
Indicatii
Oxitetraciclină injectabilă 30% este destinată utilizării în tratamentul următoarelor boli atunci când sunt cauzate de organisme susceptibile la oxitetraciclină: Bovine de carne, bovine de lapte care nu lactanează, viței, inclusiv viței pre-rumegați (vițel).
Oxitetraciclină injectabilă 30% este indicată în tratamentul pneumoniei și al complexului febrei maritime asociate cu steurella spp.și Histophilus spp.
Oxitetraciclina injectabilă 30% este indicată pentru tratamentul keratoconjunctivitei infecțioase bovine (ochi roz) cauzată de Moraxella bovis, putregaiului piciorului și difteriei cauzate de Fusobacterium necrophorum: enterita bacteriană (scours) cauzată de Escherichia coli;limbă de lemn cauzată de Actinobacillus lignieresii ;leptospiroza cauzată de Leptospira pomona: și infecțiile plăgilor și metrita acută cauzate de tulpini de organisme stafilococice și streptococice sensibile la oxitetraciclină.
Dozaj si administrare
Prin injecție intramusculară profundă sau injecție subcutanată
Bovine, Ovine:
Doza standard: 20 mg/kg (1 ml/15 kg)
Doza mare: 30 mg/kg (1 ml/10 kg)
Doza maximă recomandată la un loc:
Bovine 15 ml;Oaia 5 ml
Perioada de retragere
Carne: Animalele nu trebuie sacrificate pentru consumul uman în timpul tratamentului.
Doza de 20 mg/kg: Bovine si ovine dupa 28 zile de la ultimul tratament.
Doza de 30 mg/kg: Bovine dupa 3 5 zile de la ultimul tratament.
Oaia dupa 28 de zile de la ultimul tratament .
Lapte: 10 zile.
Precauții
Depășirea nivelului maxim recomandat de medicament per kilogram de greutate corporală pe zi, administrarea mai mult decât numărul recomandat de tratamente și/sau depășirea a 1 ml intramuscular sau subcutanat per loc de injectare la bovinele adulte de carne și la bovinele de lapte care nu alăptează, poate duce la antibiotice. reziduuri dincolo de timpul de retragere .
Consultați-vă cu medicul veterinar înainte de a administra acest produs pentru a determina tratamentul adecvat necesar în cazul unei reacții adverse.La primul semn al oricărei reacții adverse, întrerupeți utilizarea produsului și solicitați sfatul medicului veterinar.Unele dintre reacții pot fi atribuite fie anafilaxiei (o reacție alergică), fie colapsului cardiovascular de cauză necunoscută.
La scurt timp după injectare, animalele tratate pot prezenta hemoglobinurie tranzitorie, rezultând urina întunecată.
Depozitare
A se proteja de lumina directă a soarelui și a se păstra sub 30 ℃.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, a fost înființată în 2002, situată în orașul Shijiazhuang, provincia Hebei, China, lângă capitala Beijing.Ea este o mare întreprindere de medicamente veterinare certificată GMP, cu cercetare și dezvoltare, producție și vânzări de API veterinare, preparate, furaje premixate și aditivi pentru furaje.În calitate de centru tehnic provincial, Veyong a stabilit un sistem inovat de cercetare și dezvoltare pentru noile medicamente veterinare și este întreprinderea veterinară cunoscută la nivel național, bazată pe inovații tehnologice, cu 65 de profesioniști tehnici.Veyong are două baze de producție: Shijiazhuang și Ordos, din care baza Shijiazhuang acoperă o suprafață de 78.706 m2, cu 13 produse API, inclusiv Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracicline clorhidrat și 11 linii de producție de preparate, inclusiv pulbere, soluție orală, , premix, bolus, pesticide și dezinfectant, etc.Veyong oferă API-uri, peste 100 de preparate cu etichetă proprie și servicii OEM și ODM.
Veyong acordă o mare importanță managementului sistemului EHS (mediu, sănătate și siguranță) și a obținut certificatele ISO14001 și OHSAS18001.Veyong a fost listat în întreprinderile industriale emergente strategice din provincia Hebei și poate asigura furnizarea continuă de produse.
Veyong a stabilit sistemul complet de management al calității, a obținut certificatul ISO9001, certificatul China GMP, certificatul Australia APVMA GMP, certificatul Etiopia GMP, certificatul Ivermectin CEP și a trecut inspecția FDA din SUA.Veyong are o echipă profesionistă de înregistrare, vânzări și servicii tehnice, compania noastră a câștigat încredere și sprijin din partea numeroși clienți prin calitatea excelentă a produsului, servicii pre-vânzare și post-vânzare de înaltă calitate, management serios și științific.Veyong a făcut o cooperare pe termen lung cu multe întreprinderi farmaceutice pentru animale cunoscute la nivel internațional cu produse exportate în Europa, America de Sud, Orientul Mijlociu, Africa, Asia etc. în peste 60 de țări și regiuni.
