25% soluție orală tilmicosină pentru pui

Scurtă descriere:

Principalele componente:

Fiecare 100 ml conține 25g tilmicosin

Pachet:

100 ml/sticlă, 250 ml/sticlă,

500 ml/sticlă, 1L/sticlă

Serviciu:OEM & ODM

Eşantion: Disponibil

 

 


Prețul FOB 0,5 USD - 9.999 / bucată
Min.Order Cantitate 1 bucată
Abilitatea de aprovizionare 10000 de bucăți pe lună
Termen de plată T/T, D/P, D/A, L/C
bovine caprine porci oaie păsări de curte

Detaliu produs

Profilul Companiei

Etichete de produs

Compoziţie

100 ml conține 25g tilmicosin.

Acțiune farmacologică

Farmacodinamica Teicoplanina este un antibiotic semisintetic de macrolidă dedicat animalelor. Pentru Mycoplasma, efectul antibacterian este similar cu cel al tilosinei, iar bacteriile gram-pozitive sensibile sunt Staphylococcus aureus (inclusiv Staphylococcus aureus), Pneumococcus, Streptococcus, Bacillus Anthracis, Eerysipelothrix rhusiopatia, Listeria MonoCytogenes, Portunx Rhusiopatia Putrefaciens și Portunus emfizematozi. Bacteriile gram-negative sensibile includ Haemophilus, Meningococcus și Pasteurella. Este mai activ decât tilosina împotriva Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella și Mycoplasma Bovis. Nouăzeci și cinci la sută dintre tulpinile de pasteurella hemolytica sunt sensibile la acest produs.

soluție orală tilmicosină

Farmacocinetică

Soluția de tilmicosină este absorbită rapid după administrarea orală și se caracterizează prin o penetrare puternică a țesuturilor și volum mare de distribuție (mai mare de 2 L/kg). Concentrația în plămân este ridicată, timpul de înjumătățire de eliminare poate ajunge la 1 până la 2 zile, iar concentrația plasmatică eficientă este menținută pentru o lungă perioadă de timp.

Interacțiuni medicamentoase

(1) Tilmicosina are aceeași țintă ca și alte macrolide și lincozamine și nu trebuie utilizată în același timp.

(2) Combinația cu β-lactame a arătat antagonism.

Timp de retragere

27 de zile înainte de sacrificare.
Nu pentru utilizare la bovine lactate cu vârsta de reproducere sau la orice vite în primele 45 de zile de sarcină (sau primele 45 de zile de la îndepărtarea taurului)

Acțiune și utilizare

Antibiotice macrolide. Folosit pentru tratamentul bolilor respiratorii de pui cauzate de Pasteurella și Mycoplasma.

Dozare și administrare

Băutură mixtă: 0,3 ml la 1 L de apă pentru pui. Timp de 3 zile.

Reacții adverse

Efectul toxic al acestui produs asupra animalelor este în principal sistemul cardiovascular, care poate provoca tahicardie și contractilitate slăbită

Precauții

Soluția orală tilmicosină este contraindicată în găinile de așezare în perioada de așezare.

Perioada de retragere

Puii timp de 12 zile.

Depozitare

Depozitați în stare sigilată, protejată de lumină.


  • Anterior:
  • Următorul:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, a fost înființată în 2002, situată în orașul Shijiazhuang, provincia Hebei, China, lângă capitala Beijing. Este o întreprindere veterinară veterinară certificată GMP, cu cercetare și dezvoltare, producție și vânzări de API-uri veterinare, preparate, fluxuri premixate și aditivi de alimentare. În calitate de centru tehnic provincial, Veyong a înființat un sistem inovat de cercetare și dezvoltare pentru noile medicamente veterinare și este cunoscută la nivel național, bazată pe inovație tehnologică cunoscută, există 65 de profesioniști tehnici. Veyong are două baze de producție: Shijiazhuang și Ordos, dintre care baza Shijiazhuang acoperă o suprafață de 78.706 m2, cu 13 produse API incluzând ivermectin, eprinmectină, tiamulină fumarate, oxitetraciclină, ecturi de clorhidrat, premix, și 11 linii de producție de preparate, inclusiv injecție, oral soluție de clorhidrat, premix, și dezinfectant, ects. Veyong oferă API-uri, peste 100 de preparate de etichetă și servicii OEM și ODM.

    Veyong (2)

    Veyong acordă o importanță deosebită gestionării sistemului EHS (mediu, sănătate și siguranță) și a obținut certificatele ISO14001 și OHSAS18001. Veyong a fost listat în întreprinderile industriale emergente strategice din provincia Hebei și poate asigura furnizarea continuă de produse.

    Hebei Veyong
    Veyong a înființat sistemul complet de gestionare a calității, a obținut certificatul ISO9001, certificatul GMP China, certificatul Australia APVMA GMP, certificatul GMP Ethiopia, certificatul CEP IVERMECTIN și inspecția FDA din SUA. Veyong are o echipă profesională de înregistrare, vânzări și servicii tehnice, compania noastră a câștigat dependență și sprijin din partea numeroșilor clienți prin calitate excelentă a produsului, pre-vânzări de înaltă calitate și servicii post-vânzare, management serios și științific. Veyong a făcut cooperare pe termen lung cu multe întreprinderi farmaceutice de animale cunoscute la nivel internațional, cu produse exportate în Europa, America de Sud, Orientul Mijlociu, Africa, Asia, etc. Peste 60 de țări și regiuni.

    Veyong Pharma

    Produse conexe