10% sulfat de spectinomicină+5% injecție de Linomicină HCl

COMPOZIŢIE

Fiecare ML conține:

Spectinomicină (sulfat) ... 100mg

Lincomicină (HCI) ... 50 mg

Forma farmaceutică:

Injecție de soluție

DESCRIERE

Combinația de lincomicină și spectinomicină acționează aditiv și, în unele cazuri, sinergică.

Spectinomicina acționează bacteriostatic sau bactericid în funcție de doză, împotriva bacteriilor gram-negative precum Campylobacter, E. coli și Salmonella spp. Lincomicina acționează bacteriostatic împotriva bacteriilor gram-pozitive, precum Mycoplasma, Treponema, Staphylococcus și Streptococcus spp. Poate apărea rezistența încrucișată a lincomicinei cu macrolide

Indicații

Infecții gastrointestinale și respiratorii cauzate de microorganisme sensibile la lincomicină și spectinomicină, precum Campylobacter, E. coli, Mycoplasma, Salmonella staphylococcus, Streptococcus și Treponema spp. La viței, capre, oi, câini și pisici.

Modul de administrare

Prin injecție intramusculară

DOZARE:

Viței: 1 ml la 10 kg greutate corporală timp de 4 zile.

Capră și oaie: ML la 10 kg greutate corporală timp de 3 zile.

Pisici și câini: 1 ml la 5 kg greutate corporală timp de 3-5 zile, cu maximum 21 de zile.

Perioada de retragere

Viței, capre și oi

Pentru carne: 14 zile.

Pentru lapte: 3 zile.

Contraindicații

Hipersensibilitate la lincomicină și/ sau spectinomicină

Administrarea la animale cu o funcție renală și/ sau hepatică afectată

Administrarea simultană de peniciline, cefalosporine, quinolone și

Cicloserină.

EFECTE SECUNDARE

Reacții de hipersensibilitate.

La scurt timp după injecție, poate apărea o ușoară durere, mâncărime sau diaree

DEPOZITARE:

Protejați -vă de lumina directă a soarelui și depozitați sub 30 ℃

Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, a fost înființată în 2002, situată în orașul Shijiazhuang, provincia Hebei, China, lângă capitala Beijing. Este o întreprindere veterinară veterinară certificată GMP, cu cercetare și dezvoltare, producție și vânzări de API-uri veterinare, preparate, fluxuri premixate și aditivi de alimentare. În calitate de centru tehnic provincial, Veyong a înființat un sistem inovat de cercetare și dezvoltare pentru noile medicamente veterinare și este cunoscută la nivel național, bazată pe inovație tehnologică cunoscută, există 65 de profesioniști tehnici. Veyong are două baze de producție: Shijiazhuang și Ordos, dintre care baza Shijiazhuang acoperă o suprafață de 78.706 m2, cu 13 produse API incluzând ivermectin, eprinmectină, tiamulină fumarate, oxitetraciclină, ecturi de clorhidrat, premix, și 11 linii de producție de preparate, inclusiv injecție, oral soluție de clorhidrat, premix, și dezinfectant, ects. Veyong oferă API-uri, peste 100 de preparate de etichetă și servicii OEM și ODM.

Veyong acordă o importanță deosebită gestionării sistemului EHS (mediu, sănătate și siguranță) și a obținut certificatele ISO14001 și OHSAS18001. Veyong a fost listat în întreprinderile industriale emergente strategice din provincia Hebei și poate asigura furnizarea continuă de produse.

Veyong a înființat sistemul complet de gestionare a calității, a obținut certificatul ISO9001, certificatul GMP China, certificatul Australia APVMA GMP, certificatul GMP Ethiopia, certificatul CEP IVERMECTIN și inspecția FDA din SUA. Veyong are o echipă profesională de înregistrare, vânzări și servicii tehnice, compania noastră a câștigat dependență și sprijin din partea numeroșilor clienți prin calitate excelentă a produsului, pre-vânzări de înaltă calitate și servicii post-vânzare, management serios și științific. Veyong a făcut cooperare pe termen lung cu multe întreprinderi farmaceutice de animale cunoscute la nivel internațional, cu produse exportate în Europa, America de Sud, Orientul Mijlociu, Africa, Asia, etc. Peste 60 de țări și regiuni.