1,5% Levamisol + 3% Oxyclozanide Suspensie

Scurta descriere:

Compoziţie:

Suspensie orală care conține

Clorhidrat de levamisol 1,5% g/v

Oxiclozanida 3,0% g/v

Indicaţie:

Profilaxia și tratamentul viermilor gastrointestinali și pulmonari

infecții la bovine, viței, oi și caprine

Utilizare:Pentru administrare orală

Timpi de retragere

Pentru carne: 28 de zile

Pentru lapte: 4 zile

Ambalare:200 ml, 500 ml, 1 l.


Preț FOB 0,5 USD – 9.999 / bucată
Cantitate min.comandă 1 bucată/buc
Abilitatea de alimentare 10000 bucăți/bucăți pe lună
Termen de plata T/T, D/P, D/A, L/C
cămile bovine viței caprele oaie miei

Detaliile produsului

Profilul Companiei

Etichete de produs

Descriere

Levamisolul și oxiclozanida acționează împotriva unui spectru larg de viermi gastrointestinali și împotriva viermilor pulmonari.Levamisolul determină o creștere a tonusului muscular axial urmată de paralizia viermilor.Oxiclozanida este o saicilanilida si actioneaza impotriva trematodelor, nematozilor care suge sange si larvelor de Hypoderma si Oestrus spp.

Indicaţie

Profilaxia și tratamentul infecțiilor gastrointestinale și ale viermilor pulmonari la bovine, viței, oi și caprine, cum ar fi Trichostrongylus.Cooperia, Ostertagia.Haemonchus, Nematodirus, Chabertia, Bunostomum, Dictyocaulus și Fasciola (liverfluke) spp.

CLORURUR DE LEVAMISOLE+OXICLOZANIDĂ SOLUȚIE ORALĂ

Compoziţie

Suspensie orală care conține
Clorhidrat de levamisol 1,5% g/v
Oxiclozanida 3,0% g/v

Dozaj si administrare

Pentru administrare orală
Bovine, viței: 5 ml la 10 kg greutate corporală
Ovine și caprine: 1 ml la 2 kg greutate corporală
Scutura bine inainte de folosire

Precauții

1,5% clorhidrat de levamisol + 3% suspensie de oxicozanidăeste interzis animalelor alergice la ingrediente active;
Acest produs este interzis a fi utilizat la animalele cu insuficiență hepatică;
Vă rugăm să vă curățați mâinile după utilizare;

Contraindicații

Administrare la animale cu funcție hepatică afectată.
Administrarea concomitentă de pirantel, morantel sau organofosfați.

Efecte secundare

Supradozajele pot provoca excitație, lacrimare, transpirație, salivație excesivă, tuse, hiperperpnee, vărsături, colici și spasme.

Timpi de retragere

Pentru carne: 28 de zile
Pentru lapte: 4 zile

Ambalare

200ml/sticlă, 500ml/sticlă, 1L/sticlă

Depozitare și avertizare

A se păstra închis într-un loc răcoros și uscat, ferit de lumina soarelui și ferit de copii.
Amplasat într-un loc la îndemâna copiilor.


  • Anterior:
  • Următorul:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, a fost înființată în 2002, situată în orașul Shijiazhuang, provincia Hebei, China, lângă capitala Beijing.Ea este o mare întreprindere de medicamente veterinare certificată GMP, cu cercetare și dezvoltare, producție și vânzări de API veterinare, preparate, furaje premixate și aditivi pentru furaje.În calitate de centru tehnic provincial, Veyong a stabilit un sistem inovat de cercetare și dezvoltare pentru noile medicamente veterinare și este întreprinderea veterinară cunoscută la nivel național, bazată pe inovații tehnologice, cu 65 de profesioniști tehnici.Veyong are două baze de producție: Shijiazhuang și Ordos, din care baza Shijiazhuang acoperă o suprafață de 78.706 m2, cu 13 produse API, inclusiv Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracicline clorhidrat și 11 linii de producție de preparate, inclusiv pulbere, soluție orală, , premix, bolus, pesticide și dezinfectant, etc.Veyong oferă API-uri, peste 100 de preparate cu etichetă proprie și servicii OEM și ODM.

    Veyong (2)

    Veyong acordă o mare importanță managementului sistemului EHS (mediu, sănătate și siguranță) și a obținut certificatele ISO14001 și OHSAS18001.Veyong a fost listat în întreprinderile industriale emergente strategice din provincia Hebei și poate asigura furnizarea continuă de produse.

    HEBEI VEYONG
    Veyong a stabilit sistemul complet de management al calității, a obținut certificatul ISO9001, certificatul China GMP, certificatul Australia APVMA GMP, certificatul Etiopia GMP, certificatul Ivermectin CEP și a trecut inspecția FDA din SUA.Veyong are o echipă profesionistă de înregistrare, vânzări și servicii tehnice, compania noastră a câștigat încredere și sprijin din partea numeroși clienți prin calitatea excelentă a produsului, servicii pre-vânzare și post-vânzare de înaltă calitate, management serios și științific.Veyong a făcut o cooperare pe termen lung cu multe întreprinderi farmaceutice pentru animale cunoscute la nivel internațional cu produse exportate în Europa, America de Sud, Orientul Mijlociu, Africa, Asia etc. în peste 60 de țări și regiuni.

    VEYONG PHARMA

    produse asemanatoare